Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму
Бесплатно для России
8-800-100-19-29
Когда начинаешь говорить про Максима Масенькина, первым делом хочется делиться тем, что он умный и озорной, отличник и шутник. Тем, что во время контрольных он никогда не прикрывает рукой свою тетрадь и более того — с радостью готов решить задачку за соседа. Учителя не поощряют это в открытую, но на собраниях ставят его в пример за добродушие и участливость. Когда знакомишься с историей мальчика, создается впечатление, что на страницы этого сайта он попал по ошибке, но нет. У него врожденное генетическое заболевание — спинальная атрофия Верднига-Гоффмана.
Заболевание неожиданно проявилось во младенчестве и молниеносно лишило ребенка возможности ходить. «Проблема таких больных — постепенное ослабление мышц, — рассказала мама мальчика. — Многие не доживают до такого возраста, как мы, или встречают 13-летие на аппарате искусственной вентиляции легких».
Родные безмерно рады тому, что эта страшная картина далека от той реальности, в которой живет Максим. Может, из-за постоянных занятий и посещения реабилитационных центров, может, из-за врожденных особенностей врачи фиксируют даже небольшие улучшения в работе мышц. Несмотря на то, что передвигаться мальчик может только на коляске, он, общительный и активный, все лето проводит с ребятами во дворе. Друзья каждый вечер звонят и веселыми звонкими голосами спрашивают: «Пойдешь гулять?!». Наш герой, не раздумывая, отвечает: «Конечно!». Приятели поднимаются наверх, помогают спуститься, и… «только я его и видела дома», — улыбается мама.
"Я не могу сказать, что сын никогда не унывает из-за своей болезни. Весной у него было обострение, и он не мог сдержать слез, — рассказали родные Максима. — Он взрослеет и все острее понимает, насколько серьезны проблемы со здоровьем."
Часто клиники отказывают в помощи, когда слышат диагноз. Приходится объяснять, что ситуация нетипична, присылать выписки и результаты обследований. Родители мальчика не собираются опускать руки и ищут все новые способы борьбы с проявлениями недуга. Ребенка готов принять на лечение один из московских медицинских институтов, но курс стоит 187 720 рублей.
ТЫ НУЖЕН Максиму Масенькину!
Отправьте ЧУДО 100 на 7878,
чтобы пожертвовать 100 рублей или укажите в тексте SMS вместо 100 другую сумму от 10 до 15000 рублей.