Максим Бачурин

Летними вечерами возле дома, где живет семья Бачуриных, собирается настоящее детское общество: мамы с ребятами от 3 до 6 лет встречаются у большой песочницы и до самых сумерек играют и общаются. Во время этих веселых посиделок никто, ни взрослые, ни дети, не обращает внимания на то, что один из участников прогулки — особенный ребенок.

Максим Бачурин участвует в развлечениях, сидя на инвалидной коляске или велосипеде-велотренажере, и объясняется с детворой простыми жестами или звуками. Он не может поиграть с ними в догонялки или прятки, так как ходит только с поддержкой, но с восторгом болеет за самых активных шалунов. Мальчик страдает ДЦП; врачи также обнаружили у него синдром Ангельмана — генетическую аномалию, из-за которой он не сможет научиться говорить.

«Мы боремся с нашими проблемами постоянно, — поделилась мама мальчика. — Регулярно ездим на лечение, занимаемся дома. Специалисты говорят, что у нас хорошие шансы стать самостоятельными хотя бы на бытовом уровне. По их словам, невозможность говорить словами можно будет компенсировать жестовой речью».

Родные видят, как Максим, когда-то замкнутый и необщительный, все больше тянется к сверстникам и требует брать его с собой, куда бы семья ни собиралась. Играя с младшим братом, занимаясь, наслаждаясь мультфильмами, он становится более открытым миру и прилагает все больше усилий для того, чтобы шагнуть ему навстречу на собственных ногах.

Мама мальчика видит, как каждая поездка на реабилитацию помогает стать ближе к этой цели. Посещать специализированные центры ребенку нужно постоянно, но старая коляска может не выдержать следующей поездки. На приобретение новой нужно 67 500 рублей.

ТЫ НУЖЕН Максиму Бачурину!