Лиза и Варвара Поповы

«Вы не к тем врачам ходите», – один из неврологов, к которому обратились родители Лизы и Вари Поповых, посоветовал поменять подход к лечению. Так из замкнутого круга слёз, бессонных ночей, неизвестности появился долгожданный выход.

Установили диагноз: «эпилепсия, синдром Веста» – одна из сложных форм этого заболевания. Его обнаружили у обеих девочек. По словам близких, количество видимых приступов в некоторые дни доходило до 40. Такой серьёзный шок сказался на нервной системе.

Лиза и Варя почти лишены зрения, не говорят и не могут управлять телом. Состояние Лизы немного лучше. Она может недолго удерживать голову, чуть спокойнее ведёт себя. Чтобы остановить приступы, дети принимают сильные противоэпилептические препараты. Варя реагирует на лекарства плохо.

Одна из «побочек» – постоянные бронхиты. Сейчас девочке предстоит визит к врачам и корректировка терапии. Пересмотреть подход требуется и из-за недавних событий: ребёнку пришлось провести операцию по удалению аппендицита. После был рецидив болезни.

«Сложно передать словами, как тяжело понять, принять испытания. Дети. Двое. Такие тяжёлые, – поделилась мама. – Ухаживаем за ними с мужем вдвоём, в одиночку справиться невозможно».

По признанию родных, такого стабильного состояния Лизы и Вари, как сейчас, в истории их семьи ещё не было. Из-за того, что лекарства останавливают приступы, они начали спать ночами. А сон – это всё: режим дня, занятия, лечение, прогулки. Самочувствие ровное, и настроение хорошее. Можно просто улыбнуться, когда рядом близкие и вместе послушать любимые сказки.

Мы просим вас поддержать девочек! Для ежедневного ухода, комфортных и безопасных санитарных процедур требуется специализированное оборудование стоимостью 400 000 рублей. Таких средств у семьи с двумя детьми-инвалидами нет. ТЫ НУЖЕН Лизе и Варе Поповым!