Лиза Асмолова

Лиза Асмолова страдает редким генетическим заболеванием «Синдром Вильямса», при котором происходит серия мутаций генов. Нарушается выработка белка соединительной ткани. Развиваются сердечно-сосудистые заболевания. Возникают проблемы с когнитивными навыками и моторикой.

Девочка перенесла несколько сложнейших операций на сердце. В ходе одного из вмешательств из-за гипоксии пострадал головной мозг. Пришлось заново учиться глотать, говорить, ходить.

Лиза справилась с этой, казалось бы, непосильной задачей. Сегодня она учится в коррекционной школе, с удовольствием занимается рисованием. Открытая, общительная весёлая, чувствительная она легко улавливает эмоции других. Когда ощущает напряжение, старается сгладить его. Её серьёзные и полушутливые рассуждения располагают к ней врачей и педагогов. Особенную пациентку знают и любят в школе, больницах и реабилитационных центрах.

Девочка обожает занятия в воде и иппотерапию. Смело усаживается на лошадь и, кажется, с удовольствием пустилась бы галопом.

«У детей с таким синдромом полностью отсутствует чувство страха. Страх в такие моменты испытываю я, — поделилась мама. — Приходится искать любой способ быть рядом: возле лошади, под лошадью, чтобы уберечь ребёнка».

При диагнозе Лизы необходимо непрерывно заниматься ЛФК, следить за тем, чтобы тело было в правильном положении. Иначе возникнут ограничения в подвижности суставов. Для подготовки школьных уроков девочке требуется специализированный стул стоимостью 12400 рублей. Мы просим вашего участия!

ТЫ НУЖЕН Лизе Асмоловой!