Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму
Бесплатно для России
8-800-100-19-29
«Улыбка, смех, чистое и доброе сердце сына помогают не сдаваться и придают нам сил», – мама Кости Сапожникова рассказала о том, как малыш проходит первые этапы лечения ДЦП. Сложные роды, гипоксия, реанимация, две недели комы – всё это спровоцировало болезнь.
Жизнь – борьба, – родители и старшая сестра малыша с трудом, но привыкли к этой формуле. И вместе много трудятся, чтобы дать ему шансы на здоровое полноценное будущее.
Костя любит находиться среди людей. Переворачивается и учится сидеть с опорой. Управлять телом мальчику пока сложно. «Спастический тетрапарез» – при этой форме ДЦП страдают и руки, и ноги, их движения раскоординированы. Нужно «учить» тело и мозг крупной и мелкой моторике.
«Любой пункт нашего распорядка, даже приём пищи, мы стараемся делать лечебным, – поделилась мама. – Например, твёрдые блюда не перетираю, а мелко-мелко режу, чтобы сын учился жевать, работали все мышцы во рту».
Костя любит находиться в центре внимания, обожает объятия и поцелуи. Учится произносить первые слоги и доносить свои желания до окружающих.
«Гладильная доска», – так Сапожниковы и другие знакомые им семьи с больными детьми называют вертикализотор, который получили бесплатно. Близкие мальчика отмечают: благодарны государству за оборудование. Лучше такое, чем совсем никакого. Но для сложных детей его функционала недостаточно.
«Мы привязываем сына верёвочками к опоре, стараемся, чтобы и ему было удобно, и тело фиксировалось правильно, – рассказала мама. – И мечтаем о другом, более подходящем. Ведь вертикализация нужна непрерывно».
Техника, которая обеспечит правильное позиционирование, стоит 185 000 рублей. ТЫ НУЖЕН Косте Сапожникову!
Отправьте ЧУДО 100 на 7878,
чтобы пожертвовать 100 рублей или укажите в тексте SMS вместо 100 другую сумму от 10 до 15000 рублей.