Константин Бураков

«Один случай в Корее, второй – у вас», – эти слова врача стали ответом на многие вопросы родителей. Два сына, старший, Дима, и Костя. Оба со схожими проблемами. И здоровая дочка.

Генетическая поломка стала причиной болезни мальчиков. У них моторные и когнитивные нарушения. Костя может сидеть и ползать. Берёт руками предметы или что-то из еды – печенье, фрукт. Ест самостоятельно, но с ложкой пока не управляется. Стоит у опоры.

Те, кто видит его впервые, отказываются признать, что он – ребёнок с инвалидностью. Но стоит попытаться начать общение, становится ясно: у Кости сложное заболевание.

«Так получилось, что больше пострадал головной мозг. У нас нет тонуса, спастики или гиперкинезов. В отличие от старшего, у младшего сына нет эпилепсии. – Поделилась мама. – Но импульсы неправильно проходят по нервной системе. Найти подход к нему сложно».

Когда у ребёнка хорошее настроение – может обнять, нежно прижаться к кому-то из близких. Любит смотреть мультики и настойчиво требует, чтобы ему их включили. Костя любит проводить время со старшим братом и младшей сестрой. В Диме видит защитника и опору. В сестрёнке – помощника, товарища.

Дома есть вертикализатор, в котором мальчик может стоять, но пока недолго. Также у Кости проблемы с тазобедренными суставами, но операцию по протезированию решено отложить до совершеннолетия. Специалисты пояснили родным: пока болей у ребёнка нет. Но, есть вероятность, что они появятся, если вмешаться рано.

Срок операции подойдёт нескоро. Тело нужно разрабатывать уже сейчас. В обычных ходунках мальчик передвигаться не может, управлять оборудованием ему сложно. Предложили модель с сидением стоимостью 200 000 рублей. Семья просит вас помочь в покупке техники! ТЫ НУЖЕН Константину Буракову!