Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму

Бесплатно для России
8-800-100-19-29

Помогать ежемесячно
Катя Кушнер

Катя Кушнер

Катя – девочка из многодетной семьи. У неё двое старших братьев и младшая сестра. Ей нужен вертикализатор. Мы просим вас помочь!
Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

«А я в школу когда?», –  Катя Кушнер часто задаёт родным вопросы, на которые у них нет точного ответа. У девочки ДЦП и несколько других заболеваний. Интеллектуально она не отстаёт от сверстников. Речь также развита хорошо. Есть небольшая дизартрия, которую надеются вскоре устранить. Главная цель – самостоятельная ходьба.

Вся большая семья Кати – мощная группа поддержки. Двое старших братьев часто присматривают за ней. Играют и берут с собой на прогулки. Младшая сестра – прекрасный пример и стимул для тренировок. Бегать также быстро, как Ксюша, – об этом желании девочка часто заявляет близким.

«Мы уже не воспринимаем болезнь дочери, как что-то трагическое, – поделилась мама. – Понимаем, что нужно трудиться, и тогда будет результат. Воспитываем её как обычно ребёнка. Папа у нас военный и в доме строгость и порядок для всех без исключения».

Справедливый и любящий отец для детей – пример мужества и заботы. Часто он удивляет своими поступками даже супругу. Так, как-то принёс домой новенький набор для создания украшений и вместе с дочерями старательно нанизывал блестящие бусинки, помогая делать нарядные браслеты.

Взять Катю, усадив её в коляску, и Ксюшу, самую младшую, за руку и отправиться на прогулку. Так мужчина делает, когда есть свободное время. Чтобы дать супруге немного отдыха от непрерывной заботы о детях.

Трудиться каждый день приходится много. Старшие сыновья уже почти самостоятельны. Дочери же нуждаются в постоянном уходе. С Катей нужно часто ездить на реабилитацию, посещать логопеда и массажиста.

Сегодня девочка мечтает быть балериной, завра гимнасткой. Возможно, через пару дней появится новое заветное желание. Близкие понимают: болезнь – преграда для многих планов, но не для всех. Счастливое, яркое будущее, возможность реализовать себя у ребёнка непременно будут.

«Мы провели операцию СДР на позвоночнике, – рассказала мама. – После были улучшения. Научились шагать с помощью ходунков. Сейчас начался интенсивный рост. Нужно прилагать новые усилия».

Для ежедневной правильной фиксации тела девочке требуется вертикализатор стоимостью 175 000 рублей. ТЫ НУЖЕН Кате Кушнер!

Благодаря вам мы уже собрали для помощи детям
457 542 444,47 руб.
Спасибо, что вы с нами!
© 2010—2025 Благотворительный проект «Ты ему нужен»
Сайт разработан в OCTOPUS
crossmenuchevron-down