Катя Деринг

В течение нескольких лет семья Кати Деринг ждала, когда врачи смогут остановить эпилептические приступы. Проводился подбор медикаментов и диеты, гормональная терапия. Серия обследований показала, что проблемы связаны с генетическими отклонениями. Они же спровоцировали и расстройство аутистического спектра.

«После того, как мы сумели остановить судорожную активность, принялись за борьбу с аутизмом, — поделилась мама. — Нашли центр и специалистов, которые творят чудеса. Так, после недавнего курса дочь начала говорить и даже составлять простые предложения. Когда-то это казалось невозможным».

Катя посещает детский сад. Наладить контакт с другими детьми пока не удалось. Но, по словам родных, огромным прогрессом стало то, что дочь начала внимательно наблюдать за сверстниками, пока те играют.

«Лисичка, моя лисичка!», — как-то воскликнула девочка в магазине. Обняла и крепко прижала к себе мягкую игрушку.

«Конечно, нам пришлось её купить», — улыбнулась мама. Мы слишком долго ждали момента, когда дочь начнёт ярко и живо реагировать на нас и окружение. И были очень рады такому внезапному и сильному желанию получить игрушку.

Каждый день заботятся о здоровье Кати не только родители, но и старшие брат и сестра. Когда специалисты наконец-то смогли остановить эпилептическую активность у ребёнка, строго предупредили: в семье всегда должен царить мир и покой. Ни шумных компаний, ни большого количества незнакомых людей. Тихие вечера в доброжелательной атмосфере – действенное лекарство.

Близкие Кати надеются на ваше участие! Девочке необходимо пройти очередной курс лечения стоимостью 149 550 рублей. ТЫ НУЖЕН Кате Деринг!