Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму

Бесплатно для России
8-800-100-19-29

Помогать ежемесячно
Карина Рахманкулова

Карина Рахманкулова

У девочки с диагнозом ДЦП высока вероятность искривления позвоночника. Чтобы избежать деформации спины, ей необходим дорогостоящий аппарат.
Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

«А когда мы выбросим инвалидную коляску? Уже в следующем году я сделаю первые шаги? Ведь я обязательно буду ходить!» — такие вопросы 13-летняя Карина задает родителям снова и снова. Девочка убеждена, что сможет преодолеть двигательный барьер и начать ходить. Уверенности в собственных силах придают громкие успехи: несмотря на ДЦП, Карина научилась говорить и даже писать, смогла пойти в школу и обзавелась друзьями.

«Карина — настоящий боец. Она очень волновалась перед 1 классом, но, несмотря на страхи, не только поехала на торжественную линейку, но и села за учебную парту в специализированной школе. Долгое время не получалось писать, руки не слушались. Учителя поблажек не давали, ставили двойки, которыми Карина была так недовольна. И в 3 классе, сначала в альбоме большими буквами, а после и в тетради прописными, дочка начала писать и добилась того, что сейчас не отстает от других», — рассказывает мама Карины.

Любимое занятие Карины — общаться с подружками. Притом что девочка ежедневно посещает школу, даже вечером дома успевает поболтать с одноклассницами по телефону. О темах разговоров родителям уже не рассказывает, секретов у девчонок немало. Вместе с подругами Карина мечтает отправиться гулять, на премьеру в кино или на концерт любимой Валерии, однако пока это остается лишь мечтами.

«Сейчас по дому Карина ползает. Причем очень интересным способом: на ягодицах. Дочка настолько наловчилась, что не только таким образом может сама добраться до нужного места, но и умудряется помогать мне прибирать всю квартиру. Она очень активная!», — рассказывает мама Карины.

Кроме основного диагноза — ДЦП, — специалисты диагностировали у Карины подвывих тазобедренного сустава. Чтобы исключить высокую вероятность искривления позвоночника, девочке необходимо ежедневно носить аппарат СВОШ. Специализированное оборудование стоит 85 000 рублей. Приобрести его самостоятельно семья не в силах и просит вашей помощи.

ТЫ НУЖЕН Карине Рахманкуловой!

Благодаря вам мы уже собрали для помощи детям
457 479 221,20 руб.
Спасибо, что вы с нами!
© 2010—2025 Благотворительный проект «Ты ему нужен»
Сайт разработан в OCTOPUS
crossmenuchevron-down