Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму
Бесплатно для России
8-800-100-19-29
К улыбке на устах Карины ее родные относятся не так, как посторонние. Порой едва уловимые движения мышц лица заменили девочке речь: улыбкой и глазами Карина разговаривает. По выражению лица четырехлетней малышки близкие могут определить, соглашается ли она с ними и удалось ли правильно угадать ее желание. Такой «жизнерадостный язык» семье пришлось выбрать после того, как Карина пережила кровоизлияние в мозг.
«В первую ночь жизни у Карины произошли судороги, — вспоминает мама. — Дочка пережила обширное кровоизлияние, впала в кому, около 10 суток провела на ИВЛ. Но выкарабкалась и, мне казалось, на этом наши испытания закончатся. Однако я стала замечать, что дочка слишком часто вздрагивает во время сна. Оказалось, в день она испытывала до 100 серий судорог, мышцы сокращались каждые 5 минут».
Избавиться от симптоматической эпилепсии полностью Карина не может до сих пор. Однако, благодаря лекарственной терапии, врачам удалось значительно уменьшить количество и частоту приступов. Кроме эпилепсии, на развитии сказываются и микроцефалия, и спастический тетрапарез. Несмотря на то, что Карине уже больше 4 лет, она не может разговаривать, сидеть, стоять и ходить, но сохраняет интерес к миру вокруг.
«Карина, как все дети, очень любопытная. Она пытается изучать мир вокруг. Дочке тяжело самостоятельно даже удерживать голову, но недавно она увидела и услышала салют. Это зрелище настолько ее поразило, что она буквально выпрыгивала из коляски: оторвала голову от спинки, даже опиралась на ручки и очень долго улыбалась. Я еще не видела, чтобы так жадно впитывали мир вокруг», — рассказывает мама.
Изучает мир с большим удовольствием Карина и дома. Девочка занимается по специальной дошкольной программе. К развитию подключается не только мама, но и старшие сестры Карины: вместе девочки рисуют и учат цвета, формы и буквы. Чтобы занятия стали более длительными, малышка нуждается в специализированном кресле. Обычный стул Карине не подходит: девочка не может самостоятельно сидеть из-за слабости мышц спины. Домашняя коляска стоимостью 172 500 рублей оснащена необходимыми фиксаторами и предназначена специально для детей-инвалидов. Однако приобрести оборудование мама Карины не в силах: женщина воспитывает трех дочерей одна и не может работать, так как вынуждена постоянно находиться рядом с Кариной.
ТЫ НУЖЕН Карине Гараевой!
Отправьте ЧУДО 100 на 7878,
чтобы пожертвовать 100 рублей или укажите в тексте SMS вместо 100 другую сумму от 10 до 15000 рублей.