Иван Сорокин

Ради здоровья сына из маленького провинциального посёлка семья Вани Сорокина переехала в Челябинск. Оставили родных и привычные места. И отправились туда, где есть врачи и реабилитационные центры. Возможность много и успешно трудиться ради того, чтобы уменьшить проявления спинальной мышечной атрофии.

«Когда Ване был всего месяц, сообщили диагноз. Врач сказал, что у нашего ребёнка СМА. – Вспоминает мама. – Что нужен укол. А если нет денег, то лучше не привыкать к нему, он не проживёт долго».

К счастью, нашлась возможность получить бесплатно инъекцию препарата «Золгенсма». Прогресс болезни удалось остановить. Но дальнейшее развитие полностью зависит от восстановительного лечения и самостоятельной работы.

Интенсивная реабилитация сказалась не только на развитии моторики, но и на коммуникативных навыках. Долгое время специалисты не могли запустить у ребёнка речь. После серии курсов мальчик не просто заговорил. Начал болтать. Теперь он обо всём спрашивает. Многое проговаривает. И постоянно пополняет словарный запас.

Крепче становится и тело. Ваня научился вставать на высокие колени. Может переступать ногами с помощью специальных тренажёров. Теперь перед ним задача как можно больше ходить.

Семья вспоминает: переехали в большой город и почти сразу отправились в реабилитационный центр там. Специалисты, глядя в медицинскую карту, отказывали: мол, дети с таким диагнозам не имеют перспектив. Но, когда главный врач увидела Ваню, решила сделать исключение. Теперь мальчик – один из частых пациентов. Специалисты, видя трудолюбие и огромную энергию ребёнка, вкладываются его развитие на 200 %.

Родители признаются: лечиться нужно непрерывно. Почти все процедуры платные. Тянуть такие расходы сложно. Мы просим вас помочь в оплате курса стоимостью 150 000 рублей. ТЫ НУЖЕН Ване Сорокину!