Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму
Бесплатно для России
8-800-100-19-29
Приветливый малыш с огромными глазами и большими чёрными ресницами – любимец врачей и персонала нескольких реабилитационных центров. Каждый раз они встречают его с особенной лаской и огромным удивлением: он опять приехал с новым результатами и большими целями на следующий курс.
У Вани Сорокина спинальная мышечная атрофия I типа. Он получил инъекцию самого дорогого в мире препарата «Золгенсма» от этого заболевания. Лекарство остановило развитие болезни. Теперь нужно регулярно трудиться, чтобы вернуть телу силу и подвижность.
«Помню, мы прошли первую реабилитацию. Я не верила: что даст это ЛФК? Но дома сын вдруг сел самостоятельно, – вспоминает мама. – Посчитали это случайностью. Но после второго курса он начал ползать. Тогда пришла уверенность: эти методы работают. Вот наш путь к результатам».
Специалисты, проводя регулярные осмотры, удивляются. Для больных, у которых этот тип СМА, Ваня – исключение. Обычно такие дети с трудом удерживают тело даже в статичном положении. Мальчик не только ползает, но и стоит и шагает на высоких коленях.
Он осваивает речь, любит мультики и машинки. Сильные руки часто выручают там, где не справляются ноги. Ими ребёнок подтягивает тело, чтобы занять нужное положение.
Родители делятся: сын трудолюбивый, физически сильный. Во время курсов терпеливо выносит тренировки по десять-двенадцать часов в день. Тяжело, но только так можно надеяться на дальнейшие улучшения.
Семья верит в то, что удастся поставить малыша на ноги и освоить ходьбу. Что сила воли и упорство сына помогут «сломать» неблагоприятные прогнозы.
Родные Вани надеются на вашу поддержку! Мы просим помочь в оплате очередного курса лечения стоимостью 150 000 рублей.
ТЫ НУЖЕН Ване Сорокину!
Отправьте ЧУДО 100 на 7878,
чтобы пожертвовать 100 рублей или укажите в тексте SMS вместо 100 другую сумму от 10 до 15000 рублей.