Иван и Семён Ипатовы

Серьёзные проблемы – сахарный диабет I типа – пришли в семью Ипатовых в 2020 году. Сначала болезнь обнаружили у старшего сына. Мама заметила, что Семён пьёт много воды. Сдали анализы и неотложно отправились в областной центр. Там прошли все необходимые процедуры, получили рекомендации. Вернулись домой. Опустошённые и полные тревоги за будущее.

Привыкать к новому распорядку пришлось быстро. Вставать ночью по несколько раз. Регулярно делать уколы. Семён сопротивлялся и бунтовал против частых инъекций. Больно, неудобно. Через несколько месяцев путь повторил и младший брат.

«Заметила такие же проявления, измерила сахар и сразу всё поняла». – Мама вспоминает то тяжёлое время. Привыкать, терпеть боль, адаптироваться мальчикам пришлось уже вдвоём.

Через некоторое время семья получила сенсоры. Стало чуть проще проводить мониторинг. Потребовалось меньше проколов. Затем мальчики получили инсулиновые помпы. «Это стало огромным облегчением!», – поделилась мама. Даже с помпами двое мальчишек с такой хронической болезнью требуют непрерывного ухода и контроля.

Нужно  следить, какой у них сахар. Если возникают сложности, звонить и просить ввести дополнительную дозу с помощью помпы. Ночные подъёмы изматывают, но без них не обойтись. Дети растут, меняется гормональный фон. Это отражается и на показаниях.

В семье ввели строгое правило для мальчиков: всегда быть на связи. В остальном они живут в том же ритме, что и сверстники. Семён с удовольствием занимается в школьном кружке лёгкой атлетики. Иван любит театральную секцию, с вдохновением изучает новые роли и играет в своих первых постановках.

Активная интересная жизнь и здоровье мальчиков серьёзно зависит от оборудования. Помпы, которыми пользуются дети, уже сняты с производства. Скоро гарантия правильной работы прибора истечёт. Исчезнут и расходные материалы, без которых они бесполезны. Мы просим вас помочь в покупке двух новых инсулиновых помп общей стоимостью 735 000 рублей. ТЫ НУЖЕН Ивану и Семёну Ипатовым!