Иван Грушин

Год назад жизнь Вани Грушина изменилась до неузнаваемости. Он был обычным мальчишкой, беззаботно жил с мамой в маленьком поселке, ходил в школу, играл с друзьями. Неожиданно начала появляться легкая хромота, которая усиливалась все больше. Заботу о внуке взяла на себя бабушка: занялась обследованием, обошла с ним всех врачей и с тяжелым сердцем услышала диагноз: «болезнь Легг-Кальве-Пертеса слева, 3 степень».

Это поражение тазобедренного сустава, которое чаще проявляется у мальчиков после 5 лет. Его лечат медикаментозно, а также носят ортопедические шины и фиксаторы. Это не дает болезни прогрессировать и позволяет ребенку нормально развиваться. Сейчас Ваня, еще в прошлом году – непоседа и сорванец, находится на домашнем обучении и вынужден передвигаться на инвалидной коляске.

"У нас в поселке для меня не находится работы. Пособия еле-еле хватает на содержание семьи, — написала нам бабушка мальчика. — Я просто не в состоянии выкупить этот аппарат.  Ваня перешел во второй класс, помогает по дому. Сейчас мой добрый, открытый, жизнерадостный внук находится на домашнем обучении и гулять может только на инвалидной коляске."

Помочь может специальное оборудование, но средств на его покупку у бабушки, которая кроме внука воспитывает еще младшую несовершеннолетнюю дочь, нет. Необходима относительно небольшая по сегодняшним меркам, но неподъемная для семьи сумма – 45 000 рублей. Столько стоит трехшарнирный аппарат на всю ногу и специальный деротационный тутор. Эти приспособления будут поддерживать больной сустав, и корректировать нарушение.

В наших силах сделать так, чтобы мальчик встал на ноги и забыл об инвалидной коляске. ТЫ НУЖЕН Ивану Грушину!