Глеб Пестов

Почти год врачи искали причину болезни малыша. Установить точный диагноз позволил генетический анализ. В гене SCN2A произошла мутация, как следствие — эпилепсия и отставание в развитии.

«Нас очень долго обследовали, — отметила мама. — Эпилептическая активность была видна на мониторинге, но внешних проявлений почти не было. Весь первый год жизни сына мы провели в больницах».

Врачи определили природу недуга и назначили лечение. Медикаментозная терапия помогла: приступы отступили, но часть лекарств ребенок будет вынужден принимать всю жизнь. При таком диагнозе сложно создать «сценарий» развития ребенка. Специалисты уверены лишь в том, что задержки в физическом и умственном развитии непременно будут. Но неизвестно, насколько сильно проблема скажется на работе головного мозга и нервной системы.

Сейчас наш герой держит голову, переворачивается, осваивает позу сидения. Обожает музыку, даже новые звуки и слоги часто произносит нараспев. «Вот, опять певец пришел», — с такими словами и улыбкой Глеба встречают в реабилитационных центрах.

«Сын научился “говорить” на своем языке, мы прекрасно его понимаем, — поделилась мама. — Он очень активный, хоть пока и не освоил ходьбу. Лежа непрерывно вертится, может задрать ноги выше головы. Улыбается нам и всегда прислушивается к строгому “нельзя”».

Родные Глеба старательно ищут для сына путь к счастливой и полной ярких событий жизни. Помочь в этом они просят вас. Из-за слабости мышц у мальчика высок риск развития сколиоза. Ему необходима правильная фиксация тела во время сидения. Обеспечить ее может специальная опора стоимостью 132 980 рублей.

ТЫ НУЖЕН Глебу Пестову!