Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму
Бесплатно для России
8-800-100-19-29
Когда Гале исполнился 1 месяц, мы наконец-то отправились домой. Тогда я и представить не могла, сколько еще больниц ждет нас впереди...
О первом, но, как оказалось, еще не самом тяжелом годе жизни любимой дочки Ольга Проскова вспоминает со слезами на глазах. Сразу после рождения малышка оказалась в реанимации, а на пятые сутки врачи констатировали: у девочки при рождении произошло поражение центральной нервной системы. Не успела Ольга смириться и научиться жить с одним диагнозом — ДЦП, — как медики обнаружили у ее Галчонка еще одну, более существенную патологию: редкое генетическое заболевание — синдром Паллистера-Киллиана.
"Когда врачи обнаружили хромосомную аномалию, стало понятно, почему у дочки такие слабые мышцы. Любые физические занятия даются Галочке очень тяжело: даже держать ложку (а это наше последнее достижение) для нее — настоящий подвиг!" — рассказала мама Гали.
Несмотря на мышечную атрофию, в 4 года Галя научилась самостоятельно садиться, а год назад впервые поползла. Сейчас мама ежедневно учит дочку стоять и делать пока еще робкие, но такие желанные первые шаги. За свои 6 лет Галя не произнесла ни слова, но понимает обращенную к ней речь. Своего пока еще единственного и верного друга — родную маму — она пытается, как может, одарить всей нежностью и любовью: улыбается, целует и, словно голубок, «воркует» при виде родного лица.
"За эти годы мы стали понимать с дочкой друг друга не то, что с полуслова, с едва уловимого звука. Она очень нежная и, можно сказать, семейная девочка, — отметила мама Гали. — К чужим людям относится с большой осторожностью и часто при виде незнакомых людей просто закрывает лицо руками, как будто говорит: меня здесь нет!"
Научившись садиться и ползать, девочка сейчас все больше проводит время одна: самостоятельно ползет за игрушкой, смотрит мультики или подолгу наблюдает за мигающими огоньками — будь то соседние окна домов, звезды на небе или обычный игрушечный фонарик.
Следя за успехами девочки с редким генетическим заболеванием, специалисты уверены: у Гали есть все шансы научиться самостоятельно ходить и обслуживать себя в быту. Однако сейчас, пока малышка только начала осваивать новые для нее двигательные навыки, ей необходима домашняя инвалидная коляска. Носить подросшую дочку на руках маме с каждым днем становится все труднее. Приобрести специализированное оборудование женщине, воспитывающей девочку в одиночку, не под силу: стоимость коляски составляет 160 500 рублей.
ТЫ НУЖЕН Гале Просковой!
Отправьте ЧУДО 100 на 7878,
чтобы пожертвовать 100 рублей или укажите в тексте SMS вместо 100 другую сумму от 10 до 15000 рублей.