Ева Привалова

«Сложные роды, дочка была слабой. Боялись, что проявятся неврологические проблемы. Но, к счастью, эта угроза отступила», – мама Евы Приваловой вспоминает первые месяцы жизни малышки. Казалось, что всё наладилось. Здоровье ребёнка, как будто, крепкое.

Очередная волна беспокойства пришла, когда девочка начала помногу пить. Дома был глюкометр. Взрослые измерили уровень сахара и обнаружили сильные отклонения. Обратились к врачам, те установили диагноз «сахарный диабет I типа». В семье началась новая жизнь. С постоянными замерами, инъекциями и непрерывным контролем показателей.

Когда этот режим вводили, Ева была ещё малышкой и послушно делала всё, что говорили взрослые. Теперь, становясь старше, начала бунтовать. Против частых и болезненных уколов. Против того, что нельзя есть тогда, когда захочется, а не по строгому графику. Сложно ей. И ещё сложнее родным: ответственность за жизнь и здоровье дочери требует строгости и непростых решений, большой ответственности и силы воли.

Дополнительные проблемы создаёт и то, что у ребёнка собственные сахара остаются нестабильными. Периодически поджелудочная железа начинает вырабатывать инсулин. Поэтому правильно компенсировать с помощью шприц ручек очень сложно.

«Наш отец теперь почти всегда на работе. – Поделилась мама. – Так как от государства мы пока получаем только лекарство. Сенсоры и многое другое приходится приобретать самим. Инсулиновая помпа – наша мечта, но осуществить её сами не сможем. Прибор очень дорогой».

Глядя, как Ева с улыбкой играет в машинки – их у неё целая коллекция. Или разглядывает другую свою «любовь» – игрушечных котиков, родные верят, что справятся с испытанием и подарят дочери счастливое будущее. Мы просим вас поддержать их. Для приобретения инсулиновой помпы нужно 303 500 рублей.

ТЫ НУЖЕН Еве Приваловой!