Елизавета Носкова

Новый год Лиза встречала впервые: девочка появилась на свет всего 7 месяцев назад. Праздник у малышки получился в буквальном смысле ярким: весь вечер девочка не сводила глаз с мигающей разноцветной гирлянды. Соперничать с волшебными огоньками смог лишь президент: во время поздравления первого лица страны Лиза активно гулила и улыбалась. В эту ночь после боя курантов все родные малышки загадали лишь одно желание: чтобы маленькая Лиза смогла и дальше просто жить, дышать и улыбаться.

«Многие мечтают, чтобы их ребенок стал самым умным или спортивным, а мы лишь хотим, чтобы наша Лиза нас не покинула, — говорит мама. — Дочка появилась на свет с редким и неизлечимым пока генетическим заболеванием: спинальной мышечной атрофией. Мышцы всего тела, как и внутренних органов, могут отказать в любой момент... но, несмотря на это, мы стараемся прожить с радостью каждый подаренный нам день».

О непростом заболевании Лизы родители узнали, лишь когда малышке исполнилось 4,5 месяца. К тому моменту девочка практически ничем не отличалась от обычного новорожденного: не держала сама голову, едва двигала руками и ногами. Когда генетики вынесли вердикт, времени на горе, по словам родителей, просто не осталось: надо было срочно входить в ритм ежедневной реабилитации. Без тренировок и массажей малышка рискует остаться обездвиженной.

«Лиза нуждается в постоянных тренировках. Так как самостоятельно дочка пока двигается с трудом, мы разминаем мышцы рук и ног и помогаем тренировать легкие. Пытаемся превратить все занятия в игры; некоторые пришлись по вкусу Лизе. Дочка любит изображать собачку: дышать часто-часто через рот. Так мы тренируем легкие. Правда, хорошо получается лишь тогда, когда к тренировке присоединяется вся семья, так что играем часто мы все вместе», — рассказывает мама.

Эмоционально Лиза развивается, как все сверстники. Малышка любит общаться, тянется к игрушкам; ей интересно познавать мир и людей. Девочка любит наблюдать за другими детьми, а когда замечает, что кто-то расстроился или плачет, пытается поддержать и даже развеселить: улыбается и смеется.

Чтобы Лиза могла и дальше радоваться жизни и меньше обращать внимания на свой недуг, она нуждается в соплеотсосе и ортезах. Стоимость специализированного оборудования — 75 000 рублей. Однако приобрести его самостоятельно семья не в силах: все средства уходят на ежедневную реабилитацию.

ТЫ НУЖЕН Лизе Носковой!