Елизавета Кут

Когда смотришь на снимки Елизаветы Кут — девочки с необычайно живыми и яркими глазами, — кажется, что фото запечатлело лишь краткий миг, когда она застыла на месте. Во взгляде — озорство и искры радости, как будто ее только-только, всего на минутку, оторвали от подвижной игры или привели с прогулки. Но при знакомстве с историей ребенка эти ощущения уступают место суровой и горькой реальности: в первые минуты жизни малышка пережила гипоксию, из-за которой ее центральная нервная система серьезно пострадала.

Лиза не владеет руками и ногами, не переворачивается, не говорит. К своим трем с половиной годам она научилась лишь немного приподнимать шею.

"Мы видим, что дочь понимает нас и прекрасно осознает все, что происходит вокруг, — поделились родные. — Она смеется, когда видит забавную передачу; передает целую гамму эмоций своими большими глазами. Очень надеемся, что сможем поднять ее на ноги!"

Близкие признались, что первое время им было сложно смириться с тем, что дочь так серьезно больна. Но сейчас волны тоски и отчаяния отступили: опускать руки некогда. В семье растут двое старших детей — одному шестнадцать, другому пять лет, — а у Лизы начали проявляться пока небольшие, но бесценные успехи. Важнее всего сейчас подобрать для нее правильное лечение.

Специалисты объяснили, что одним из условий успешной борьбы с недугами является фиксация позвоночника в правильном положении, а этого не добиться без специальной техники. Ее у родных девочки нет, и проблему семья решила своими умелыми руками: спинку от старой коляски, которая мала Лизе, присоединили к крутящемуся стулу. У самодельного сидения анатомически правильная форма, есть ремни и фиксаторы.

"Мы понимаем, что это лишь временная мера, и очень надеемся, что у нас появится оборудование со столиком и креплениями. Его мы сможем использовать и на прогулках, и дома", — поделилась мама.

Кресло-коляска для детей-инвалидов стоит неподъемную для многодетной семьи сумму — 207 198 рублей. Мы просим вас помочь!

ТЫ НУЖЕН Елизавете Кут!