Екатерина Антонова

Первый год врачи не видели отклонений в здоровье Кати Антоновой, но позже стало понятно: девочка отстаёт в развитии. Начали обследоваться. Оказалось, что у ребёнка ДЦП в атонически-астатической форме. Комплекс таких проблем называется также «синдром Ферстера». Он отличается от прочих разновидностей ДЦП тем, что мышечный тонус не повышен, а понижен. Движения сохранены, но их координация нарушена.

«Это связано с нарушениями в работе мозжечка, – пояснила мама. – Дочери сложно удерживать, фиксировать определённые положения. Есть проблемы с речью. Она говорит всего несколько слов и очень расстраивается, когда мы не понимаем, чего ей хочется».

Специалисты говорят о хороших перспективах в лечении девочки. Так, ещё совсем недавно она не могла устоять даже в ходунках, сейчас удерживается в этой технике. С огромным удовольствием шагает. Стремится к самостоятельным движениям и радуется, когда есть результаты.

Сейчас ребёнок осваивает ходьбу с тростями. Держаться, опираясь на две трости, она пока не может. Но, если с одной стороны страхует взрослый, и с другой есть опора на трость, может шагать. Это огромный успех!

Когда мы беседовали с мамой, в трубке то и дело слышался весёлый смех. Катя была рядом, внимательно следила за разговором, радовалась, что о ней отзываются тепло и хвалят. Девочка прекрасно всё понимает, с удовольствием занимается с логопедами, психологами. Вместе с мамой она уже выучила алфавит.

«То, насколько хорошо дочь понимает всё, мы как-то проверили с помощью ай-трекера. Тестировали это устройство и просили дочку показать нужные буквы глазами, – вспоминает мама. – Она прекрасно справилась. Теперь мечтаем о таком умном помощнике. Но есть и более насущные, первостепенные проблемы».

Кате приходится много ездить: обследования, садик, реабилитации. Дороги в небольшом городе, где живёт семья, очень плохие. Нужна удобная, лёгкая и маневренная коляска. Мы просим помочь в покупке техники стоимостью 151 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Кате Антоновой!