Егор Сорокин

13-летний Егор любит вспоминать своё раннее детство. В отличие от сверстников он не спешит взрослеть, а, скорее наоборот, любит возвращаться в прошлое. Там и любимые друзья, и беззаботные, еще так часто улыбающиеся, родители, и он сам, бегущий по песку в сторону моря. Уже 5 лет, как Егор с трудом покидает инвалидное кресло.

«У Егора редкое генетическое заболевание – мышечная дистрофия Дюшена, – рассказывает мама Егора. – Этот недуг проявляется постепенно. Мышечные волокна со временем распадаются, и ребенок теряет возможность двигать ногами и руками, управлять телом. Страдают и внутренние органы. Из активного малыша, как бы страшно не звучало, вырастает человек с ограниченными возможностями».

И человек этот оказывается практически в изоляции. До 8 лет Егор посещал обычный детский сад. В группе, дворе, на отдыхе был душой компании. С удовольствием пошел и в 1 класс, где легко подружился сразу с несколькими ребятами. Вот только ко 2 классу мама стала замечать: Егору все труднее угнаться за одноклассниками, он часто падает на лестнице и стесняется выходить к доске.

«Решение далось нам нелегко. Сын, конечно, сначала был против, но я настояла – посещать школу становилось опасно для жизни. Проблемы проявились в работе легких, ноги и руки плохо слушались. Я поняла, генетику не обманешь, болезнь берет свое, Егору пришлось уйти на домашнее обучение. И вот через полгода пропали и друзья. Сын оказался замкнут в четырех стенах. Конечно, ему тяжело сейчас больше не физически, а психологически. Интеллектуально-то он не пострадал, развивается, и все понимает, как его сверстники», – рассказывает мама Егора.

Сейчас Егор много времени проводит в виртуальной реальности. Благодаря Интернету путешествует по разным странам и континентам. «Исходил» уже полмира и все для того, чтобы изучать животных и растения. Мальчику нравится биология, он подумывает связать с этим и свое будущее. Но для того, чтобы иметь возможность не просто строить, но и воплощать планы в жизнь, Егор должен заботиться о своем физическом состоянии. Мальчик не ходит, из-за чего его ноги и ступни деформируются. Получать необходимую нагрузку сидя помогут специальные тутора. Стоимость оборудования 30 880 рублей. В семье работает только мама, но все средства уходят на уходовую терапию. Семья просит Вашей поддержки!

ТЫ НУЖЕН Егору Сорокину!