Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму

Бесплатно для России
8-800-100-19-29

Помогать ежемесячно
Егор Основин

Егор Основин

Егор появился на свет с редким генетическим заболеванием и нуждается в специализированном оборудовании для ежедневной комфортной жизни дома.
Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

«Я помню, как мы большой компанией ходили купаться: я сидел на берегу, а друзья прыгали в воду, а потом мы наперегонки ехали на велосипедах домой, — вспоминает Егор Основин. — Еще очень хорошо помню первую школьную линейку. Я был с большим букетом цветов, еле держал его в руках, он был очень тяжелый, но помощи не просил, очень хотелось самому вручить его учителю».

Воспоминания — это самое дорогое, что осталось у 16-летнего Егора Основина от другой жизни, где он не просто ходил — бегал, стараясь успеть как можно больше. Около 10 лет назад веселый непоседа вдруг начал слишком часто оказываться на земле. Но никто из родных не мог и предположить, что обычная детская неповоротливость — первый признак неизлечимого недуга.

«Однажды, когда Егору было около 6 лет, нам пришлось долго идти пешком по проселочной дороге, — вспоминает папа Егора. — И вдруг видим: маленький камушек, а Егор запинается и падает. Немножко проходит и вновь падает; не ревет, встает, идет дальше. И такое стало повторяться очень часто. К 7 годам мы уже начали бинтовать ему колени, живого места не оставалось, все было в синяках».

Как выяснилось после обследований, особенным Егор был с самого рождения. Малыш появился на свет с редким генетическим заболеванием «миопатия Дюшенна». Мальчиков с подобным диагнозом в России сегодня не более тысячи, и все они, к сожалению, однажды и навсегда оказываются в инвалидном кресле.

«При миопатии Дюшенна внешне ребенок долгое время может ничем не отличаться от сверстников. Но постепенно во всем теле нарастает мышечная слабость, и к 12 годам ребенок практически полностью обездвижен. Кроме того, слабее работать начинают и дыхательная, и сердечная системы», — рассказывает врач-генетик Наталья Никитина.

Однако сбой на генном уровне не лишил Егора детства и друзей. С возрастом мальчик становился все менее подвижным, но не растерял жизнелюбия и не разучился мечтать. Он научился играть в футбол пальцами рук, голосом руководить шахматным войском и помогать всем, кто находится рядом — родным, друзьям и учителям. Егор успешно закончил 9 классов общеобразовательной школы и готовится поступать на заочное отделение юридического факультета. Мечта мальчика — помогать таким же, как и он, людям с ограниченными возможностями отстаивать свои права.

Чтобы комфортно сидеть и спать, мальчик нуждается в специализированном оборудовании. Корригирующий корсет будет поддерживать спину Егора в правильном положении. Дискомфорт Егор чувствует и в положении лежа: мальчик не в силах самостоятельно переворачиваться, плохо спит. Быстрее заснуть удастся в специализированной кровати. Общая стоимость корсета и кровати составляет 175 000 рублей. Зарплаты сельского учителя — папы Егора — недостаточно даже для того, чтобы оплатить часть счета. Семья просит вашей поддержки!

ТЫ НУЖЕН Егору Основину!

Благодаря вам мы уже собрали для помощи детям
457 479 221,20 руб.
Спасибо, что вы с нами!
© 2010—2025 Благотворительный проект «Ты ему нужен»
Сайт разработан в OCTOPUS
crossmenuchevron-down