Дмитрий Филипьев

Дмитрий — умный, любознательный, учится на отлично и почти никогда не грустит. «Я привык к тому, что уже не буду ходить», — так, не по-детски серьезно и спокойно, он иногда говорит маме. У ребенка спинальная атрофия Верднига-Гоффмана. Врожденное генетическое заболевание проявилось на первом году жизни: мальчик утратил многие двигательные навыки.

К сожалению, в его светлом и очень непростом мире друзья — только в компьютере. Там он с ними болтает, играет и обсуждает самые разные стороны многогранной жизни, кроме одной — той, что он ребенок-инвалид, прикованный к кровати. У него есть любимые телеканалы и игрушки-машинки, есть даже не совсем настоящая, но работа, к которой он относится с огромной ответственностью. «В одной из онлайн игр сын — полицейский, и очень переживает, когда ему приходится надолго оставлять свою роль», — улыбаются родные.

"Дима обычный, он как все, — поделилась мама. — Иногда капризничает и раздражается, уроки любит делать вместе с бабушкой. На завтрак, обед и ужин просит пельмени, ну, на худой конец, макароны. Мне кажется, иногда он понимает, какая тяжелая и непроходимая стена неизвестности стоит перед ним, но гонит от себя эти мысли и, как все дети, наслаждается сегодняшним днем."

Мама Димы воспитывает сына одна, и только от нее зависит, будет ли у ребенка все необходимое. Заболевание, которым страдает мальчик, вызывает множество проблем со здоровьем. Чтобы облегчить проявления атрофии, необходимо принимать дорогостоящий препарат «Карнитен». Избежать дальнейшего искривления позвоночника позволит специализированная многофункциональная кровать. Стоят оборудование и лекарство 224 500 рублей. Мы просим вас о помощи.

ТЫ НУЖЕН Дмитрию Филипьеву!