Даша Крупина

Семья Даши Крупиной, девочки с редким генетическим заболеванием часто, с теплом и благодарностью вспоминает о вас. Ребёнок продолжает лечение и интенсивные тренировки, принимает лекарства.

Даша учится в третьем классе. Школьный педагог приходит на дом. Ученица с интересом слушает его пояснения, внимательно изучает пособия. Выполнять письменные задания, рисовать пока получается, когда её ладонь держит в своей руке взрослый. Недуг серьёзно сказывается на самочувствии.

«В 2021 году дочь перенесла операцию на кишечнике, – поделилась мама. – Всё прошло благополучно, но последствия наркоза ощущаются до сих пор. Организм очень хрупкий, требует непрерывного участия специалистов и бережного подхода».

Даша по-прежнему любит книги и мультики, тянется к детям. Может шагать, если за руку держит взрослый. Недавно был ряд тренировок, и походка стала чуть увереннее.

Родные делятся: стоит сделать паузу в занятиях, тело начинает слабеть. Кроме того, Даша быстро устаёт. Особенно, зимой, когда и снег, и тяжёлая тёплая одежда затрудняют движения. И, если летом получается регулярно поддерживать тело в тонусе во время прогулок, то в холодное время делать это будет невозможно. Помочь можем мы с вами.

Во время реабилитаций девочка пробовала ходить на специализированной беговой дорожке с низкой скоростью шага. Такое оборудование, стоимостью 137 000 рублей, позволило бы заниматься без перерывов.

ТЫ НУЖЕН Даше Крупиной!