Данис Ниязов

На 16 января назначен первый прием Даниса Ниязова у нейрохирурга немецкой клиники Хорста Шмидта в Висбадене. После необходимых обследований мальчику проведут операцию на спинном мозге.

Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

У Даниса редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз. При этой болезни в организме не вырабатываются определенные ферменты, которые помогают расщеплять жиры и углеводы на простые молекулы. Частицы накапливаются в организме, что приводит к различным патологиям.

В два года родители заметили, что у сына начали выпирать ребра, но врач сказал, что это может быть признаком рахита и посоветовал принимать витамин Д. Состояние Даниса не улучшалось, к трем годам мальчик стал отставать в росте. Родители снова обратились к докторам и после долгих обследований и большого количества анализов московские генетики поставили мальчику диагноз мукополисахаридоз.

Прогнозы были неутешительными. После диагностики, проведенной на магнитно-резонансном томографе, врачи удивились, как Данис еще ходит — у мальчика обнаружили сужение спинного мозга в области шейного отдела позвоночника. Обследование у нейрохирурга показало необходимость оперативного вмешательства. Московские врачи отказались проводить операцию, сославшись на недостаток опыта. Родители мальчика начали искать другие возможности сделать необходимую операцию. Через Интернет они нашли клинику в Германии, где лечат детей с таким же диагнозом, как у Даниса.

Чтобы мальчик не оказался парализованным, ему срочно необходимо провести нейрохирургическую операцию, ориентировочная стоимость которой 820 000 рублей. Для семьи Даниса это неподъемная сумма. В наших силах дать мальчику возможность ходить.