Данил Вятиорец

Прожить собственную судьбу без лишних расстройств и печалей, –  с таким настроем родители Данила Вятиорца научились встречать каждый новый день. У мальчика эпилепсия, ДЦП, грубая задержка в развитии и сильный сколиоз.

Ребёнок не может ни сидеть, ни держать голову. Не управляет телом. Его семья сумела создать атмосферу любви и участия. Родители делают всё, что в их силах, чтобы подарить особенному сыну радость и комфорт.

В последнее время удалось уменьшить судорожную активность. Таких сильных приступов, как раньше, – по 1,5-2 часа – уже не происходит. Препараты оказывают благотворное действие на нервную систему. Из-за эпиактивности Данилу запрещены любые реабилитации и другие серьёзные манипуляции.

«У сына сильный сколиоз, сдавлено лёгкое. – Рассказала мама. – Поэтому нам нужна дыхательная поддержка. Ещё одно важное серьёзное приобретение, которое требуется – новая специализированная коляска».

По признанию женщины, когда-то им сказали, что сын долго не проживёт. «Но он всё ещё с нами, радует нас и растёт», – отмечает она.

Четыре года назад у Данила появился братик и совсем недавно – крошечная сестра. Любовь и заботу родители в равной мере делят между всеми детьми. Отец работает, ухаживает за сыном и безупречно выполняет функции благородного защитника и опоры для семьи.

Маленький посёлок в Пермском крае – это величественная природа и небывалый простор. Внимательные и чуткие люди. А также отсутствие инфраструктуры для детей-инвалидов и небольшие доходы.

Сегодня семья Данила надеется на ваше участие: общая стоимость специальной коляски, кислородного концентратора, аспиратора и очистителя воздуха – 144700 рублей. ТЫ НУЖЕН Данилу Вятиорцу!