Данил Куликов

«В ближайшем травмпункте нас уже прекрасно знают», – мама Данила Куликова рассказала о том, как семья справляется с болезнью сына. Стоит не так поставить ногу, чуть сместить нагрузку и моментально образуется растяжение или подвывих. Это одно из проявлений болезни. Диагноз «синдром Ангельмана» мальчику установили только в четырехлетнем возрасте.

Генетическую поломку распознали не сразу. Боролись с моторными и когнитивными нарушениями теми же методами, что лечат ДЦП. Из-за этого развилась эпилепсия.

Сейчас назначены нужные препараты. Ребенок проходит регулярные курсы реабилитации и занимается дома. Удалось снизить эпиактивность и добиться новых улучшений. Первое слово «мама», новые звуки и движения – все это достигается регулярным трудом и огромным упорством.

Как и все дети с «синдромом Ангельмана» Данил улыбчивый и добродушный. С удовольствием знакомится с новыми людьми, гуляет. Каждый день показывает, как нежно привязан к родным и близким. И пусть пока ходить без помощи взрослых получается лишь по квартире, есть надежда на новые успехи.

«Сейчас с прогулками и поездками связана наша главная проблема, – рассказала мама. – Коляска-трость недавно вновь сломалась, отлетели два колеса. Их поставили на место, но дальше двора мы выехать не можем. Так как в любой момент может вновь случиться авария».

На очередной курс лечения Данил отправился в коляске, которую семья взяла в аренду. Оплачивать регулярное лечение и, одновременно, тратить средства на наемную технику, уже не под силу. Изменить ситуацию можем мы с вами! Новая удобная коляска стоит 150 000 рублей. ТЫ НУЖЕН Данилу Куликову!