Бровкин Сергей

Дыхание, такая, казалось бы, естественная вещь. Закрываешь глаза, и слышишь — тук-тук, тук-тук — это твое сердце бьется, дышит и живет, несмотря ни на что. Сердце Сережи Бровкина периодически останавливается. Каждый день. Иногда на целых 17 секунд.

Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

Когда Сереже было 8 месяцев, он перестал вставать на ножки и пытаться ходить, и с тех пор ни разу не вставал на ноги. В его организме не хватает кислорода, из-за этого происходит ослабление мышц и периодически останавливается дыхание.

Спинальная атрофия Верднига-Гофмана, именно такое заболевание было диагностировано Сереже в 2009 году после генетического анализа, развивается, как правило, у детей после 6 месяцев. Такие больные никогда не достигают возможности ходить самостоятельно.

Мама Сережи, Анна Александровна, служит в Екатеринбурге, а мальчика ей пришлось оставить у бабушки с дедушкой в Краснодарском крае — воздух там более благоприятен при его болезни. Мальчик принимает лекарство, которое способствует выделению белка в мышцах, но ухудшает работу других органов.

Несмотря на все усилия, болезнь прогрессирует — происходит деформация грудной клетки и учащаются остановки дыхания. Помочь Сереже Бровкину может специальный аппарат для дыхания НИВЛ «Ventilogic LS», стоимость которого c учетом комплектующих и перелета составит около 550 000 рублей. Мама Сережи из семьи военных, сама работает в воинской части, ей никогда не накопить такую сумму, а аппарат жизненно необходим ее сыну.

В ваших силах помочь Сереже Бровкину сделать очередной вдох, не дать его маленькому сердечку остановиться.

Видеосюжет