Борис Аиткулов

Точный диагноз мальчику установили только в четыре года. У ребенка редкая форма спинально-мышечной атрофии, при которой генетические повреждения возникают в другом сегменте хромосомной цепочки. Из-за болезни мальчик не может ходить, страдает сколиозом, но недуг не прогрессирует.

«Сын владеет руками, передвигается в инвалидной коляске, — рассказала мама. — Главное, у нас прекрасно работает голова».

В полтора года мальчик заговорил предложениями. Рассудительный и общительный, он с удовольствием постигает самые разные темы: от динозавров и автотехники, до английского языка и садово-огородных дел. Помогает маме готовить простые блюда на кухне, заботливо ухаживает за рассадой и даже пилит дрова ручной пилой.

Боря посещает специализированную школу. В классе – ребята с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Занятия проходят по обычной программе. Как и в большинстве учебных заведений, в «расписании» есть время для шалостей, стычек и веселых игр.

Каждый день наш герой дает родным и врачам поводы для оптимистичных прогнозов и самых разных планов на будущее. Ежедневные тренировки – неотъемлемая часть расписания мальчика. Укреплять руки и корпус, тренировать мышцы спины – все это необходимо для того, чтобы избежать ухудшений.

«В наших планах есть и выработка новых навыков, — поделилась мама. — Идти к цели было бы намного проще, если бы у нас был вертикализатор».

Специальная техника стоит 150 000 рублей. ТЫ НУЖЕН Борису Аиткулову!