Бата Петкеев

Его судьба тесно перекликается с жизнью девочки, которая живет за 2000 километров от Элисты. Бату и четырехлетнюю малышку из Израиля объединяет запись «патогенная мутация с.1999G>A в гене Grin2D» в медицинской карте.

«Это очень редкая патология. Я нашла в социальных сетях маму ребенка с таким же отклонением, — поделилась мама Баты. — Знакомство помогло определиться с протоколом лечения. Подобрать действенную программу для нас».

До шести лет Бата не умел почти ничего и мало интересовался окружающим миром. Ночью мальчик страдал от эпилептической активности. Иногда она достигала показателя в 100%. Нервная система ребенка испытывала колоссальные нагрузки. В дневное время Бата почти всегда был в состоянии полусна. Развитие тормозили и сильные противоэпилептические препараты.

Опыт лечения болезни в другой стране, о котором узнала мама ребенка, консультация с врачами, новые лекарства позволили уменьшить эпилептическую активность. Наметился прогресс. Бата научился уверенно держать голову, недолго сидеть по-турецки, переворачиваться, тянуться за предметами и брать их. Мальчик стал понимать обращенную речь, с интересом смотреть мультики.

Родные Баты внимательно следят за научными разработками и надеются, что скоро найдется лекарство от Grin-расстройства.

«В одной из зарубежных лабораторий уже созданы мыши с таким отклонением. На них будут ставить опыты, — рассказала мама. — Говорят о том, что эффективным может стать лечение с помощью человеческого иммуноглобулина».

Близкие Баты верят: есть все шансы, дождаться спасительного препарата. Чтобы укрепить тело, обеспечить правильное формирование суставов, надлежащее положение внутренних органов, с комфортом учиться, мальчику требуется вертикализатор стоимостью 150 000 рублей. Мы просим вашей поддержки.

ТЫ НУЖЕН Бате Петкееву!