Артем Карпов

Артем Карпов родился с редким врожденным отклонением – атрезией пищевода с трахеопищеводным свищом. У мальчика нет пищевода и принимать пищу приходится через специальную трубочку – гастростому. Через другую трубочку, эзофагостому, выводится слюна.

Начиная с первых дней жизни, малыш периодически оказывался на операционном столе. «Уже тогда мой Тёма – маленький, беспомощный, но в то же время очень сильный, перенес больше, чем многие за всю жизнь», – написала нам мама мальчика. Артему была сделана серьезная операция – врачи сформировали пищевод из другой части кишечника. Но в ослабленном организме ребенка начала развиваться инфекция, появилась дыхательная недостаточность, и мальчик попал в реанимацию.

На этом кошмар семьи не закончился. Вскоре стало ясно, что трансплантат пищевода зарубцевался и восстановить его невозможно. Сейчас состояние ребенка такое же, как до операции. Его родным остается только день ото дня бороться за здоровье мальчика и надеяться на то, что скоро ситуация изменится.

Нам известны только две операции, проведенные в России у детей с такими нарушениями, как у Артема Карпова. Из них только одна была удачной. Сейчас вся надежда семьи на помощь зарубежных специалистов: взять ребенка на операцию согласилась клиника Германии. Счет на лечение составляет 5 000 000 рублей.

Верить в лучшее и надеяться на помощь неравнодушных людей – вот все, что осталось мальчику и его семье. ТЫ НУЖЕН Артему Карпову!