Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму

Бесплатно для России
8-800-100-19-29

Помогать ежемесячно
Арина Гусева

Арина Гусева

2019
г. Кинель
У девочки редкий генетический синдром. Ей нужно регулярное лечение.
Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

Редкая генетическая патология – причина моторных и речевых нарушений Арины Гусевой. Специалисты объяснили: поведение, как при аутизме, – в «карточке» этого заболевания. Сегодня каждый самостоятельный шаг – это огромный успех. До 11 месячного возраста девочка лишь лежала, не реагируя на окружающий мир.

Усиленная реабилитация, забота и любовь родных, профессионализм инструкторов позволили переломить ситуацию.

Сегодня девочка ходит, владеет руками. Неполный день посещает обычный детский сад. Учится контактировать с окружающими и проявлять свои желания. Просто понять, что семья идёт на прогулку – раньше такой, казалось бы, обычный бытовой эпизод был связан со многими сложностями. Когда девочку брали за руку и вели, пытаясь объяснить действия, она могла сильно заплакать, упираться. Потому что не понимала, что её ждёт, и боялась.

Арина смотрела вокруг глазами маленького дикого Маугли. Сегодня, подобно персонажу из известной истории, постепенно осваивается в большом и сложном мире. Ради этого её мама и бабушка прикладывают все силы. Каждый день объясняют и по много раз повторяют «имена» обычных бытовых предметов, действий, вещей. Взять за руку и подвести взрослого куда-то или жестом дать понять, что хочется пить – всему этому Арина училась подолгу.

«Когда дочь стала хотя бы немного понимать быт, запомнила какие-то места, процессы, стало намного легче. – Поделилась мама. – Когда-то нам говорили, что с таким диагнозом не сможем ходить. Но пошли. Поэтому надеюсь, что и речь запустим. Нужно лишь усердно работать».

Сегодня перед Ариной – масса удивительных открытий. Оказывается, в больших магазинах есть полки с её любимыми игрушками, к которым она с радостью устремляется. На занятиях можно не только трудиться через силу, но и пользоваться любимыми музыкальными инструментами и с их помощью изучать мир. Звуки – особая стихия для девочки. Она прекрасно чувствует мелодию и ритм. Дома играет на детских глюкофоне и пианино. Близкие верят, что однажды вслед за мелодией в её исполнении прозвучит и песенка. И просят помочь в оплате лечения стоимостью 150 000 рублей. В наших силах подарить девочке шанс проявить себя!

ТЫ НУЖЕН Арине Гусевой!

Благодаря вам мы уже собрали для помощи детям
515 761 311,84 руб.
Спасибо, что вы с нами!
© 2010—2026 Благотворительный проект «Ты ему нужен»
Сайт разработан в OCTOPUS
crossmenuchevron-down