Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму

Бесплатно для России
8-800-100-19-29

Помогать ежемесячно
Арина Гусева

Арина Гусева

У девочки серия редких генетических нарушений. Ей необходимо регулярное лечение.
Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

Когда Арина Гусева появилась на свет, казалась обычным здоровым ребёнком. Врачи выписали счастливую маму и малышку домой. Через две недели появились первые проблемы. На переносице девочки образовалась доброкачественная опухоль, гемангиома. Позже проявились другие нарушения.

Арина сильно отставала в развитии. Пора было активно двигаться, а она только-только начала держать голову. Специалисты разводили руками: видимых причин для этого нет.

Установить диагноз помогли генетики. У ребёнка нашли пять редких мутаций. Поломки отразились и на моторике, и на когнитивном, и на речевом развитии. Если собрать все симптомы, то можно сказать, что они проявляются и как одна из форм ДЦП, и как расстройство аутичного спектра. Идти к новым результатам приходится по нескольким направлениям сразу.

Арину хвалят: она постепенно осваивается в окружающем мире. Понимает простые фразы, начала ориентироваться в быту. Ходит с помощью взрослого. Несколько минут может постоять сама. Любит музыку. Поняла, что мама – главный защитник, друг. Раньше девочка на неё почти не реагировала, теперь же слушается, с радостью встречает её, когда особенно страшно, тревожно, старается обнять.

«Мы наши реабилитационный центр, где нам помогают справляться и с проблемами в моторике, и с когнитивными дисфункциями, – поделилась мама. – Я считаю, что у нас есть перспективы в освоении речи. Нужно трудиться дальше, но средств не хватает катастрофически».

Мы просим вас поддержать девочку с редким заболеванием! Лечение стоит 144 000 рублей!

ТЫ НУЖЕН Арине Гусевой!

Благодаря вам мы уже собрали для помощи детям
457 364 642,13 руб.
Спасибо, что вы с нами!
© 2010—2025 Благотворительный проект «Ты ему нужен»
Сайт разработан в OCTOPUS
crossmenuchevron-down