
Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму

Бесплатно для России
8-800-100-19-29

Надежду победить страшного врага — эпилепсию — родные Ани Юковой не оставляют уже несколько лет. Малышка появилась на свет раньше срока. Когда ей было два месяца, врачи провели обследование головного мозга и увидели серию патологий, а в девять месяцев, после физиопроцедур, начались судороги.
«Перед тем, как заснуть, дочь начинает дрожать, — рассказала мама. — Иногда очень интенсивно, иногда — чуть легче. В такие моменты я почти всегда рядом; если необходимо, помогаю дочери перенести приступ».
Любовь и ласка — перед этими лекарствами отступает даже коварная болезнь. Во время сильного тремора мать обнимает малышку, стараясь передать ей всю свою нежность, успокоить, и, как правило, судороги отступают. Из-за них Аня лишена возможности активной реабилитации, и бороться с другим диагнозом — «ДЦП» — приходится самыми щадящими способами.
Одной из немногих доступных методик стала BDA-терапия. Ежедневная гимнастика с применением специальных шаров помогла укрепить спину и руки. Аня научилась приподниматься и держать голову. Она с интересом изучает окружающий мир, играет со старшим братом и сестрой и с лучезарной улыбкой встречает родных.
«Если бы не было двоих старших детей, мне было бы гораздо тяжелее в хозяйстве, — поделилась мама. — Они помогают по дому и присматривают за сестрой. У нас даже был один серьезный разговор о самой больной теме — о будущем».
Родители, понимая всю тяжесть болезни младшей дочери, осознают: скорее всего, самостоятельной она не станет. Вкладывая все силы и средства в ее здоровье, начали объяснять старшим детям: забота об Ане станет частью их будущей взрослой жизни.
«Сын во время разговора сказал, чтобы мы не волновались, — вспоминает мама. — Но сейчас в наших с мужем силах развить у дочери самые необходимые навыки».
Постоянно работая над укреплением мышц и моторикой, взрослые пытаются бороться и с эпилепсией. Врачи рекомендовали специальную диету, на которую Аня перейдет в ближайшем будущем. Мама девочки также надеется, что со временем сможет научить ее кушать самостоятельно. Сейчас основное питание ребенка — через специальную трубочку-гастростому, установленную животе.
Облегчить ежедневный уход, занятия, лечение могла бы комнатная коляска. Из детской домашней техники в семье есть только стульчик для кормления обычных малышей. В нем Аня не может подолгу сидеть, начинает сползать вниз. Коляска для детей-инвалидов стоит 163 000 рублей.
ТЫ НУЖЕН Ане Юковой!
Отправьте ЧУДО 100 на 7878,
чтобы пожертвовать 100 рублей или укажите в тексте SMS вместо 100 другую сумму от 10 до 15000 рублей.
