Отправьте ЧУДО 100 (от 100 до 15 000) на 7878, чтобы пожертвовать 100 рублей или другую сумму

Бесплатно для России
8-800-100-19-29

Помогать ежемесячно
Анна Иващенко

Анна Иващенко

У девочки — редкое генетическое заболевание, тугоухость и множество двигательных ограничений. Родные мечтают подарить ей комфорт во время прогулок и просят вас о помощи!
Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

В первые дни жизни у Ани Иващенко открылось легочно-желудочное кровотечение. Девочку подключили к аппаратам искусственной вентиляции легких. Почти две недели она не могла дышать самостоятельно.

Врачи вывели ребенка из критического состояния и предупредили родных о том, что это не пройдет бесследно для здоровья. Семья девочки взялась за интенсивную реабилитацию: болезненные разминки и массажи, направленные на то, чтобы стимулировать двигательную активность. Из-за первых эпилептических приступов эти занятия пришлось оставить и переключиться на медикаменты.

«Нам запретили двигательные нагрузки, подобрали курс противосудорожных лекарств, — рассказала мама. — К счастью, через семь месяцев мы купировали эпилепсию. Параллельно с решением этих проблем узнавали и о других».

Генетический тест показал, что Аня страдает редким «синдромом Сотоса». Из-за хромосомной мутации рост таких больных — гораздо больше нормы. Скрининги на слух выявили у ребенка тугоухость 4 степени: без специальных устройств девочка не слышит почти ничего.

«Дочка воспринимает только очень громкие шумы. Слуховые аппараты мы носить не можем, — пояснила мама. — Из-за того, что мы почти не удерживаем голову, устройства соприкасаются с подушкой и создают болезненные помехи».

Вопреки многим диагнозам, Аня радует родных новыми результатами в лечении. Девочка обожает бассейн и массаж. С удовольствием смотрит мультфильмы. Родные улыбаются: после отмены противоэпилептических препаратов даже лежать дочь начала активно. Постоянно крутится, дотягивается руками до разных предметов, с удовольствием изучает окружающий мир. Также активно девочка ведет себя и во время прогулок. С любопытством выглядывает из коляски, когда проезжают автомобили, наблюдает за деревьями и птицами.

Семья надеется, что щадящая терапия позволит восстановить двигательную активность хотя бы частично. Возможно, сдвиг в лечении произойдет, когда девочке откроется мир звуков. Врачи готовят Аню к операции по кохлеарной имплантации. Близкие мечтают подарить ей радость прогулок, но этого не сделать без специальной коляски. Техника стоит 121 897 рублей. Мы просим вас помочь!

ТЫ НУЖЕН Анне Иващенко!

Благодаря вам мы уже собрали для помощи детям
457 479 221,20 руб.
Спасибо, что вы с нами!
© 2010—2025 Благотворительный проект «Ты ему нужен»
Сайт разработан в OCTOPUS
crossmenuchevron-down