Андрей Губерт

«Кто-то меня осудит. Кто-то, возможно, поймёт. Я не подходила к нему даже тогда, когда он плакал. Я боялась его полюбить. Ведь вероятность Синдрома внезапной детской смерти была 83 балла», – мама Андрея Губерта написала искреннее и трогательное письмо о своей семье.

У мальчика ряд серьёзных проблем со здоровьем. Редкий врождённый дефект «агенезия мозолистого тела», порок сердца, сенсомоторная алалия, задержка психического развития, частичная атрофия зрительных нервов, тугоухость. Причина этих расстройств – в генетической поломке.

Женщина вспоминает: перелом во внутреннем состоянии произошёл после первого визита к неврологу с малышом, которому был месяц. «Мы думаем, что время ещё не пришло, а время безвозвратно уходит», – с плаката с этой фразой в кабинете доктора начался путь борьбы и надежды.

Постоянные реабилитации, занятия помогли добиться результатов. Андрей научился ходить пару метров самостоятельно, но промежуточных звеньев – сесть, встать, ползти или стоять у опоры, пока нет. Психо-речевое развитие ребёнка соответствует двухлетнему возрасту. Он понимает простые просьбы и постепенно осваивается в быту.

Жизнерадостный, с длиннющими ресницами и незабываемой улыбкой, Андрей расстраивается лишь тогда, когда предстоят уколы. К сожалению, терпеть их приходится часто. Сейчас ребёнок проходит шунтирование обоих ушей. Врачи установили, что слышит он так, как будто звуки доносятся через глубокую толщу воды, и надеются исправить ситуацию.

Недавно вернулась и ещё одна проблема – вновь открылся порок сердца. Из-за роста мышцы образовалось небольшое отверстие в миллиметр. Оперировать его не будут, но контроль потребуется постоянно.

Мальчику требуется непрерывная реабилитация. Курс, который направлен на разработку моторики и развитие когнитивных навыков, стоит 150 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Андрею Губерту!