Анастасия Титова

До восьмилетнего возраста Настя Титова ходила самостоятельно. Потом навык пропал из-за сильных контрактур. Девочке пришлось сесть в инвалидную коляску. У ребёнка редкое генетическое заболевание «синдром Ретта», ДЦП и эпилепсия в ремиссии.

«Слава Богу, синдром у нас в атипичной форме, – поделилась мама. – Отката в развитии, который есть при этом недуге, не происходит. Всё примерно на одном уровне, и мы очень рады!».

Настя не говорит, но жестами и звуками доносит до близких просьбы и желания. Она всё понимает, с удовольствием занимается с педагогом, который приходит на дом. Любит детские фильмы, прогулки и праздники.

С особым удовольствием Настя отправляется на цирковые представления. Акробаты, жонглёры, клоуны – артисты вызывают у ребёнка настоящий восторг. Стоит шоу завершиться, и девочка с волнением спрашивает: скоро ли они смогут попасть на него вновь?

По словам мамы, интенсивная реабилитация для них – это уже пройденный этап. Теперь стараются поддерживать здоровье на одном уровне и следить за эпилептической активностью.

Врачи посоветовали подумать об операции по устранению контрактур. Но на неё женщина пока решиться не может. Она воспитывает дочь одна. Настя высокая и тяжёлая – 97 килограмм. Как управиться с таким неходячим ребёнком в дороге? Где найти возможности и физические силы для последующей реабилитации? Даже выйти на прогулку для маленькой семьи сейчас – огромная проблема.

«Перемещать дочь, когда она в обычной коляске, я уже не могу, – поделилась мама. – Купить новую технику мне не по силам».

Мы просим вас помочь в приобретении коляски активного типа стоимостью 191 800 рублей. ТЫ НУЖЕН Насте Титовой!