Анастасия Арбузова

Умение вставать и ходить, брать предметы и сидеть самостоятельно, – все эти навыки у Насти исчезли в годовалом возрасте. Врачи установили, что стремительный регресс вызван генетическим заболеванием «синдром Ретта».

«Мы не ждем улучшений, но стараемся делать все, что в наших силах, чтобы дочери не стало хуже», – поделилась мама.

Настя полностью зависит от опеки родных. По словам близких, часто у них бывает ощущение, что их живая, умная, веселая девочка как будто заперта в собственном теле. Видя, с каким удовольствием она слушает музыку, смотрит мультики вместе с младшими братьями, радуются. Будни маленькой принцессы непременно должны быть наполнены теплом и светом.

Сохранять мягкость и гибкость в руках и ногах, обеспечивать правильный кровоток и работу внутренних органов помогают регулярные массажи и ЛФК. Настоящим праздником для Насти становятся танцы с папой.

«С родным отцом дочери разошлась, вышла замуж повторно, – поделилась мама. – Супруг стал для нас настоящей опорой, сделал для Насти очень много».

Приходя с работы, мужчина берет приемную и бесконечно любимую дочь на руки, включает музыку и кружится с ней по комнате в такт мелодии. Такие мини-праздники приносят огромную радость всем: и участникам, и зрителям.

В наших силах сегодня поддержать девочку и ее родных. Для того, чтобы обеспечивать стабильное состояние здоровья, Насте необходима специальная коляска. По словам мамы, максимальный предел по высоте у старой техники – 110 сантиметров. Рост Насти уже 146.

«Сидит в ней как крючочек», – отметила женщина. При слабости мышц и нарастающем сколиозе ребенка такая поза наносит огромный вред. Новое оборудование стоит 149 900 рублей.

ТЫ НУЖЕН Насте Арбузовой!