Амир Ширинов

С огромной радостью и усердием Амир Ширинов украшал дом к Новому году. Тщательно вырезал каждую ажурную снежинку и с помощью родных развешивал.

Участие близких нужно мальчику постоянно, ведь он страдает неизлечимым генетическим заболеванием. Врождённая мышечная дистрофия связана с повреждением в обмене веществ. Из-за этого слабеют мышцы, и снижается двигательная активность.

«Сын не ходит, но хорошо владеет руками, – поделилась мама. – У него сохранен интеллект. Он далеко не последний ученик в школе, где занимается вместе со здоровыми сверстниками».

Амир успевает записывать не хуже остальных первоклашек. Иногда учитель выкатывает его к доске на инвалидной коляске. Перед всем классом он уверенно решает примеры.

Мама ребёнка – педагог по образованию. Женщина признаётся: сомнений, отправлять ли Амира на очное обучение, не было. Конечно, да! Он умный, общительный, увлекающийся. Поэтому ему просто необходимы друзья и постоянный контакт.

В одной школе с Амиром учится его старший брат 9-классник. Во многом он заменил ему отца. Мальчики привязаны друг другу, много времени проводят вместе. То и дело старший заглядывает к младшему: не нужно ли чего?

Не сидеть на месте, всё время что-то изучать, узнавать. Мечтать и разглядывать новые увлекательные игры и игрушки в магазинах, – энергия Амира не даёт ему находиться на одном месте. Оптимизм, жажда знаний и боевой настрой каждый день помогают не сдаваться болезни.

«Наше главное лекарство – физкультура, – рассказала мама Амира. – Дома имеем несколько тренажёров для ЛФК. Когда позволяют средства, выезжаем на реабилитации. Для нас главное – сохранить подвижность тела на таком уровне. Это уже хорошее достижение».

Женщина очень надеется на вашу поддержку и участие. Для передвижений по городу Амиру нужна электрическая приставка для инвалидной коляски. В домашних тренировках и во время прогулок помог бы реабилитационный велосипед. Общая стоимость приспособлений – 179 700 рублей.

ТЫ НУЖЕН Амиру Ширинову!