Алиса Пудовкина

«Дети с половиной сердца» – так называют больных со сложным пороком, когда нужно буквально воссоздавать орган. Алиса Пудовкина – одна из них. Первую операцию малышке провели в возрасте одного месяца. Вторую – в полгода. После неё ребёнок месяц был в медикаментозной коме. Восстановление шло тяжело.

«В возрасте двух лет у нас обнаружили генетическую поломку, – рассказала мама. – «Синдром Моуэта-Уилсона». Причина проблем – в этом. Порок сердца, ДЦП, задержка в развитии. Со всем стараемся справиться».

Алиса говорит отдельные слова, умело пользуется жестами и звуками. Настоящая «хитрюга» прекрасно использует все каналы коммуникации, если ей что-то нужно, но может, как будто, не заметить просьб и поручений, если не хочет их выполнять.

«Помогите» – это длинное сложное слово почему-то удаётся девочке особенно хорошо. Обращаться к неравнодушным людям за участием и поддержкой семье уже приходилось. Второй этап кардинальной коррекции порока сердца делали за рубежом. Только там согласились взять на сложное вмешательство ребёнка, который ходит с помощью взрослого.

Близкие знают, как тяжело пришлось дочери тогда. После операции она перенесла два инсульта. Заново училась держать голову, сидеть, есть говорить. Мама девочки прекрасно помнит, как на её лице после этого появилась первая улыбка: она увидела на экране телефона старшую сестру во время видеозвонка. У девочек всегда была крепкая связь. Они нежно привязаны друг к другу и много времени проводят вместе.

Ноги – «насос» для сердца. Эту физиологическую особенность организма близким Алисы объяснили врачи. Чтобы жизненно важный орган работал стабильно, нужно как можно больше ходить. Сейчас девочка может передвигаться лишь с опорой.

Во время поездок на лечение, обследования тело Алисы должно быть зафиксировано в анатомически правильной позе. Для этого необходимо специальное оборудование. Коляска, которая есть в семье, стала мала. Новая стоит 173 800 рублей. ТЫ НУЖЕН Алисе Пудовкиной!