Алиса Федулова

У Алисы редкий вид пищевой аллергии. Кушать без опасения за здоровье девочка может лишь принимая дорогостоящие лекарства.

Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

Мороженое малиновое, клубничное, земляничное и даже банановое 3-летняя Алиса готовит с родителями чуть ли не каждый день. Правда, какого вкуса ее любимое лакомство, помнит едва ли: попробовать настоящий десерт удалось лишь однажды. Мороженое, как и многие привычные продукты, из рациона Алисы стали пропадать после того, как около 1,5 лет назад жизнерадостная и энергичная малышка вдруг начала угасать на глазах.

«В одно утро Алиса проснулась сильно отечная: веки, ноги, — все было припухшим. При этом дочка была вялой, отказывалась от любой еды, — вспоминает мама Алисы. — Конечно, мы побежали к врачу, сдали кровь на исследование, в ходе которого обнаружились низкий белок и гемоглобин, высокая эозинофилия. Шел воспалительный процесс, но какова причина, врачи понять не могли».

Полгода после этого малышка жила в больницах, отправляясь от одного специалиста к другому. Точку после череды болезненных и долгих обследований смогли поставить московские врачи. Специалисты доказали, что причина отеков — неусвоение белка, которое происходит из-за редкой и еще малоизученной пищевой аллергии: эозинофильного илеита.

«При этом заболевании один или более слоев желудочно-кишечного тракта избирательно подвергается проникновению определенных типов белых кровяных клеток — эозинофилов, обычно из-за аллергической реакции. Аллергия всегда индивидуальна и может быть совершенно на разные типы продуктов», — рассказывает Татьяна Ошева, врач-гастроэнтеролог.

Жить с «плохим» (как его называет сама Алиса) диагнозом девочка пока только учится. Помогает строгая безглютеновая диета. И это не только исключение из меню любимых всеми детьми сладостей. Отправиться на больничную койку девочка может, съев обычный хлеб, молочные продукты или кашу. Однако без белка организм жить не может, поэтому Алиса вынуждена ежедневно принимать дорогостоящие лекарства.

Приобретать препарат самостоятельно родители Алисы сейчас не в силах. Семья готовится к очередной и обязательной госпитализации в московский центр. Для того, чтобы Алиса могла просто кушать каждый день без опасения за свою жизнь, необходимо собрать около 80 000 рублей. Именно столько средств требуется для покупки годового курса лекарств. Медлить нельзя, запас таблеток на исходе. Семья просит вашей поддержки!

Сегодня именно ТЫ НУЖЕН Алисе Федуловой!