Алиса Чуйкова

• Из комнаты в комнату она часто передвигается на собственном «автотранспорте» – машине, в которой можно ехать, отталкиваясь ногами и направляя движение с помощью руля. Маленький важный «водитель» ласково улыбается родным. С радостью откликается на просьбы и без лишних возражений принимается за ежедневные тренировки.

Алиса привыкла каждый день трудиться по несколько часов. И прекрасно знает, для чего это нужно. Только так, регулярными занятиями, удается останавливать развитие редкого недуга.

У Алисы «врожденная мерозин-негативная мышечная дистрофия». Эта болезнь вызвана генетическими мутациями белка. И хотя ее симптомы известны – мышечная слабость, ограничения в подвижности суставов – контрактуры, проблемы с дыханием, глотанием, искривления позвоночника. Лекарств и протокола лечения пока не существует.

«Установили диагноз, и мы оказались в полной неизвестности, — вспоминает мама. – Нас нашли родители детей с таким же заболеванием, включили в общий чат и группы. Подсказали, как бороться с симптомами. Регулярные ЛФК и растяжки, сеансы иглоукалывания и другие методы позволяют не только останавливать прогресс, но даже укреплять тело».

Женщина рассказала о том, что дочь может чуть-чуть находиться в вертикализаторе и даже несколько десятков секунд постоять у опоры. Умеет ползать, но делать это запрещают врачи. В тазобедренных суставах образовались подвывихи. У ребенка также есть контрактуры.

Интеллект Алисы развит по возрасту. Вместе с мамой она учит буквы и цифры. С радостью встречается со сверстниками и не обижается, когда те обращают внимание на особенности ее здоровья.

Услышав от врачей о болезни дочери, родители начали ждать. Таблетки. Укола. Открытия чудодейственного лекарства, которое спасет Алису. Они следят за ведущими разработками. И надеются на лучшее.

Сегодня мы просим вашей поддержки для Алисы и ее семьи! Для передвижения по дому врачи рекомендовали девочке коляску активного типа. Нашлась достаточно удобная и легкая модель. Ее стоимость 150 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Алисе Чуйковой!