Альгина Алина

Средства для Алиночки собраны. Девочка уже находится в Москве и проходит обследование. В связи с со срочной необходимостью, мы отправили Алину в Москву раньше, чем были собраны средства. А пожертвованные вами деньги пойдут на оплату процедур, не входящих в бесплатный перечень. В борьбе за здоровье дочери ее маме Евгении еще понадобится много сил и средств. Мы благодарим всех, кто помог Алине и обещаем рассказывать, как будет проходить ее лечение.

Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

Малышке Алине Альгиной из Красноуральска 1 октября исполнился год. Для ее мамы — Евгении — это не только первый день рождения дочери, а самое настоящее чудо! В три месяца Алине поставили сложный диагноз — поражение центральной нервной системы в тяжелой степени, атрофия головного мозга, бульбарный синдром. Врачи сказали, что девочка никогда сама не будет глотать, не будет ходить и, возможно, долго не проживет.
Вопреки всем прогнозам врачей Алиночка растет и борется за жизнь. Ежедневно ей приходится принимать сильные препараты, чтобы остановить атрофию головного мозга. В полгода девочке поставили трахеостомическую трубку, чтобы она могла нормально дышать. Малышка не может самостоятельно кушать. Питание Алинне вводят через зонд.
С помощью друзей Женя нашла врача в одной из московских клиник, который согласился помочь Алине. Он также не дает никаких гарантий, но для семьи Альгиных — это маленькая, но надежда.
Для того, чтобы перевезти Алину в Москву и обратно требуется немало усилий и средств. Кроме того, нужно оплатить пребывание в клинике и проживание Евгении в Москве. Для перелета необходимо выкупить 4 места в салоне самолета, приобрести новый беспроводной аппарат для поддержания жизнедеятельности девочки, присутствие врача-реаниматолога. В наших с вами силах оказать поддержку этой маленькой девочке, которая с таким упорством борется за жизнь!