Алексей Городнищев

Родные Алексея Городнищева не готовы назвать точное количество операций на голове, которые перенёс мальчик. Он появился на свет с редкой врождённой болезнью «синдром Крузона». Ген, который передаёт недуг, унаследовал от отца.

«Подозрение у врачей возникло ещё до рождения сына. – Вспоминает мама. – Увидели на УЗИ, что кости головы развиваются с отклонениями. Вызвали родственников и по линии супруга обнаружили генетическую поломку».

«Синдром Крузона» связан с нарушением развития черепа. Кости срастаются раньше времени и не дают полноценно развиваться другим тканям и органам. У таких больных фиксируют нарушения зрения и слуха, ортопедические и неврологические проблемы. Лечения болезни на сегодня не существует. Единственный метод борьбы с последствиями – хирургические вмешательства по искусственному изменению костной ткани в нужных местах и вживлению имплантатов.

Чтобы Алёша полноценно развивался, сохранил зрение и слух, он много раз был на операционном столе. Ему устанавливали а, затем, убирали шунт. Вживляли имплантат и, позднее, ставили его на место, когда собственные кости «выдавили» искусственную. Неоднократно расширяли череп в разных зонах. Сейчас ребёнок ждёт следующего важного этапа: операции по выдвижению вперёд средней зоны лица. Её назначат тогда, когда активный рост приостановится.

К счастью, зрительные и слуховые функции не нарушены. Отец мальчика из-за болезни почти потерял зрение. Мужчина способен передвигаться по дому, ухаживать за собой, но выйти на улицу без посторонней помощи не может.

«Стараемся дать сыну шанс на полноценное будущее и ждём, когда будет пройден последний этап оперативных вмешательств», – мама Алёши делится планами. Часто бывает на визитах к специалистам, общается со многими семьями, где есть дети с такой же болезнью. Видит: шанс на полноценную счастливую жизнь у сына есть.

Множество наркозов, частые поездки не помешали учёбе в школе. Мальчик справляется с программой. И выдерживает психологическое давление сверстников. Дети видят, что он отличается. Выделяется моторикой, внешностью. Поэтому бывают насмешки и грубое отношение.

«А он не может ответить, даже когда нужно», – вздыхает мама. – Добрый». Алёша нежно заботится о родителях. Старается уберечь любимого отца от всех невзгод. Шагая с мамой по улице, предупреждает её о каждой ступеньке и луже впереди. Сегодня семья мальчика просит вашей поддержки! Для домашнего ухода и поддержания правильной работы нервной системы ребёнка нужен специализированный массажный стол и ортопедическая подушка стоимостью 118 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Алексею Городнищеву!