Александра Тихонова

«Нам не давали шансов на жизнь», – мама Саши Тихоновой написала о череде испытаний, которые выпали её новорождённой малышке. Девочка – одна из двойни. Ей, в отличие от здоровой сестры, пришлось перенести операцию на сердце, три операции по коррекции работы шунта и семь переливаний крови.

Один из диагнозов ребёнка – «эпилепсия». Приступов уже нет, но приходится принимать препараты. Мониторинги показывают, что в головном мозге сохраняются нежелательные импульсы. Девочка научилась ползать на четвереньках, произносит первые простые слова. На пути к новым успехам ей помогают сестра-близнец, родители и двое старших детей.

«У нас ещё сын и дочь, им 14 и 15 лет. Они – приёмные, – рассказала мама. – Я работала в доме малютки и не смогла остаться безучастной к ним. Мы живём дружно, надеемся на лучшее и трудимся каждый день».

В свободное от лечения и занятий время Саша любит шалить с сестрой. С удовольствием находит любимые игрушки среди обычных предметов. Верёвочки, ремешки – всё по воле маленькой волшебницы превращается в героев увлекательных приключений.

Недавно Саша была на приёме у ортопеда. Специалист осмотрел её и вынес неутешительный вердикт: из-за того, что ребёнок почти всё время находится в лежачем положении, тазобедренные суставы не развиваются. Семье рекомендовали регулярно ставить дочь в специальное оборудование – вертикализатор с необходимыми дополнительными поддержками. Когда родители увидели цену, поняли: найти такие средства им самим не удастся.

На покупку техники государство направило 112 000 рублей. Мы просим вас помочь в сборе недостающих 200 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Александре Тихоновой!