Александра Ковальчук

Существуют разные формы буллезного эпидермолиза. У Саши Ковальчук – одна из самых тяжелых. Для того чтобы девочка смогла поехать в специализированный зарубежный центр, необходимо более 1 000 000 рублей, и основная часть суммы уже собрана. Осталось найти совсем немного.

Сбор завершен, спасибо за ваше участие!

Нередко, когда ребенок с буллезным эпидермолизом появляется на свет, диагноз можно заподозрить сразу: раны на коже у младенцев с этим генетическим заболеванием появляются прямо в момент рождения. Саша Ковальчук не исключение: она родилась с ранками на губе и пальце. Повреждения были совсем небольшими: немного содрана кожа.

До трех месяцев пузырик с желтоватой водичкой появлялся только на губе ребенка, в четыре появились раны на руках и ногах, к пяти раны стали возникать во рту и на других слизистых. Тогда врачи вынесли свой страшный вердикт.

Мама девочки пишет:

"С каждым месяцем пузырей становилось все больше. В восемь месяцев у Саши сошел первый ноготок с пальчика правой руки. Затем они постепенно начали сходить один за другим. К двум годам семи месяцам у нас остался лишь один ноготь из 20".

Сейчас у Саши Ковальчук серьезные проблемы с глазами, приемом пищи, в плохом состоянии все зубы, поражены руки, ноги, колени, спина и с каждым днем поражаются все новые участки кожи. Родители девочки вынуждены обратиться за помощью к неравнодушным людям: в Германии есть Центр буллезного эпидермолиза, который помогает пациентам из других стран.

Курс лечения стоит более 1 000 000 рублей и основная часть денег уже собрана родными, друзьями, коллегами и просто неравнодушными людьми. Осталось совсем небольшая по сегодняшним меркам сумма – 240 000 рублей. Эти средства необходимы для оплаты визита к стоматологу: для детей с буллезным эпидермолизом лечение зубов – огромная проблема.

Мы надеемся на Вашу доброту и неравнодушие, на то, что у Саши будет шанс на улучшение качества жизни. Мы сможем облегчить страдания девочки – ТЫ НУЖЕН Саше Ковальчук!