Ирина Зарембо

2009 года рождения

Девочка лишь недавно «вошла во вкус» первых самостоятельных движений. Для дальнейшей борьбы с проявлениями детского церебрального паралича ей нужен иппотренажер.

Почти сразу после рождения Ирине Зарембо поставили диагноз «детский церебральный паралич». По словам родных, до недавнего времени роль больного, который сам не делает практически ничего, не вызывала у малышки дискомфорта. На вопрос: «И что, нравится тебе, что тебя все время мама на руках таскает?!» — она, может быть, проявляя свой строптивый характер, бойко отвечала: «Да!».

«Все изменилось, когда стала подрастать младшая сестра», — поделилась мама. Девочка начала тянуться за ней во всем, стремиться к самостоятельности: например, перекладывать игрушки и старательно пытаться достать до самой дальней. Кажется, совсем обычное желание — но раньше такого не было, и Ирина сдавалась, еще и не начав движение. Немалую роль в этих серьезных переменах сыграла и недавняя реабилитация: благодаря грамотным специалистам, девочка научилась держать голову и спину, и, самое главное, почувствовала первые успешные результаты и стала трудиться упорнее.

Теперь любимая игра Ирины — упаковывать вещи, чтобы снова ехать заниматься. К радости, которую испытывают родные от таких перемен в дочери, примешивается еще и удивление: с одного из сеансов лечения она привезла не только новые важные достижения, но и… новое имя.

С недавнего времени дочка называет себя Оля, — поделилась мама девочки. — Во-первых, это имя ей удобно выговаривать, во-вторых, видимо, оно ей очень нравится. И на улице теперь так представляется, и настойчиво откликается только на него. Все родственники уже считают, что в семье появился новый ребенок, и нам пора переделывать документы.

Радуясь всем этим переменам и новым событиям, мама Ирины немного переживает: возможности регулярно ездить на реабилитации у них нет, ведь она воспитывает двух девочек в одиночку. Нагрузки и упражнения требуются постоянно. Для развития ног есть велотренажер, но укреплять спину он не помогает. Для этого необходимо отдельное приспособление — иппотренажер. Стоит техника 79 200 рублей. Мы просим вас помочь!

ТЫ НУЖЕН Ирине Зарембо!

Им нужна помощь

  • Кристина Говоровская
    2011 года рождения
    Необходимо: 117 600 p.
    Уже собрано: 1 045 p.
    Помочь Кристине

    Девочка страдает аутизмом. Ей нужно пройти курс лечения в специализированном центре. Мы просим вас помочь!

  • Максим Васильев
    2012 года рождения
    Необходимо: 242 500 p.
    Уже собрано: 3 990 p.
    Помочь Максиму

    Из-за врожденного подвывиха тазобедренного сустава Максим не может сидеть в обычном кресле. Мальчик нуждается в специализированном оборудовании.

  • Яков Мануйлов
    2011 года рождения
    Необходимо: 111 600 p.
    Уже собрано: 3 420 p.
    Помочь Якову

    Мама Яши не думает о прогнозах и старательно гонит прочь мысли о будущем сына. Все силы и средства женщина бросает на достижение главной цели: победить проявления ДЦП. Мы просим вас помочь!

  • Розалия Саитова
    2001 года рождения
    Необходимо: 140 900 p.
    Уже собрано: 1 947 p.
    Помочь Розалии

    Из-за двухсторонней тугоухости Роза может слышать только с помощью слуховых аппаратов. Однако оборудование выходит из строя, и девочка рискует оказаться в мире тишины.

  • Роман Гладкий
    2012 года рождения
    Необходимо: 168 380 p.
    Уже собрано: 2 612 p.
    Помочь Роману

    Врачи уверены: для первых серьезных сдвигов в борьбе с ДЦП мальчику не хватает совсем чуть-чуть. Ему нужна специализированная коляска.

  • Артем Кобыль
    2013 года рождения
    Необходимо: 89 900 p.
    Уже собрано: 5 605 p.
    Помочь Артему

    Из-за отклонений в развитии нервной системы, в 4 года Артем только учится говорить и управлять своим поведением. Чтобы продолжить осваиваться в этом мире, ему необходимо посещать специализированный центр.

  • Алена Ермалюк
    2014 года рождения
    Необходимо: 242 000 p.
    Уже собрано: 4 602 p.
    Помочь Алене

    Девочка с кожей, тонкой, как крылья бабочки, нуждается в ежедневных перевязках и дорогостоящих препаратах для обработки ран и мозолей.

  • Егор Митрохин
    2005 года рождения
    Необходимо: 132 600 p.
    Уже собрано: 5 462 p.
    Помочь Егору

    Из-за удаления части кишечника Егор не может питаться обычной пищей. Ежедневно мальчик нуждается в дорогостоящих лекарственных препаратах и специализированном питании.

  • Александр Пономарев
    2011 года рождения
    Необходимо: 202 000 p.
    Уже собрано: 7 212 p.
    Помочь Саше

    Саша пережил уже 3 операции по удалению опухоли в головном мозге. Мальчику требуется реабилитация в нейрологопедическом центре.

  • Петр Постован
    2015 года рождения
    Необходимо: 165 000 p.
    Уже собрано: 12 295 p.
    Помочь Петру

    С помощью кохлеарной имплантации специалистам удалось вытащить Петю из мира глухих. Однако для того, чтобы научиться говорить, мальчику необходимо пройти курс реабилитации.

  • Анастасия Жулдыбина
    1998 года рождения
    Необходимо: 187 000 p.
    Уже собрано: 3 610 p.
    Помочь Анастасии

    Настя заканчивает общеобразовательную школу и готовится поступать в колледж. Однако, чтобы отправиться на экзамены, ей необходима специализированная инвалидная коляска.

  • Анна Сиротина
    2006 года рождения
    Необходимо: 118 400 p.
    Уже собрано: 12 142 p.
    Помочь Анне

    Из-за ДЦП Аня лишена возможности ходить самостоятельно. Преодолеть двигательный барьер поможет специальный велосипед.

  • Илья Сорокин
    2001 года рождения
    Необходимо: 1 394 000 p.
    Уже собрано: 760 389 p.
    Помочь Илье

    На ребенка напали пятеро подростков и жестоко избили. Из-за полученных травм он впал в кому. Сейчас здоровье Ильи медленно, но верно восстанавливается. Ему нужно лечение за рубежом!

  • Рома Бордаков
    2006 года рождения
    Необходимо: 1 180 000 p.
    Уже собрано: 613 148 p.
    Помочь Роме

    Мальчику с кожей, тонкой, как крылья бабочки, вновь нужна ваша помощь!

  • Детская онкогематологическая клиника Екатеринбург
    0 года рождения
    Необходимо: 1 600 000 p.
    Уже собрано: 170 587 p.
    Помочь Клинике

    Продолжаем помогать детям, которые проходят лечение в Центре детской онкологии и гематологии ОДКБ № 1.

  • Центр паллиативной помощи
    0 года рождения
    Необходимо: 2 500 000 p.
    Уже собрано: 531 627 p.
    Помочь Центру

    Тягостно и больно думать о детях, которым медицина помочь не в силах. Чаще всего мы бежим от таких горестных мыслей. Сегодня мы просим вас задуматься об этой проблеме и помочь в деле создания Центра паллиативной помощи в Екатеринбурге.