Снежана Атаманова

2004
г. Краснодар
Krasnodar

Родные Снежаны постоянно следят за новинками медицины и ждут, что вот-вот появится лекарство или приспособление, которое сработает против болезни девочки. Борьба с недугом в этой семье не прекращается ни на минуту. Мы очень надеемся на вашу поддержку!

 
Собрано 4 772 из 200 000 руб.

Снежана Атаманова не выносит безделья. Она пока не может сидеть, стоять и ходить самостоятельно, но научилась великолепно шутить, заводить знакомства и усердно трудиться. Инструкторы и другие пациенты реабилитационных центров часто становятся ее приятелями и продолжают общаться с девочкой и после лечения. Удивительные друзья, которые, к счастью, встречаются на пути Снежаны, помогают забыть о тяжелых проявлениях болезни и с надеждой смотреть в будущее.

«Один из инструкторов причерноморского реабилитационного центра устраивает для нас настоящие приключения, — поделилась мама. — Есть такое приспособление, когда больной ребенок крепится ко взрослому чем-то наподобие рюкзака, туловище — к туловищу, ноги — к ногам, руки — к рукам. Занятия в этом приспособлении они вывели за рамки кабинета. Ходят так на прогулки к морю, по магазинам. Дочь в такие моменты чувствует поддержку и свободу и все больше стремится выздороветь».

Основной преградой в лечении стали гиперкинезы. Из-за сильных непроизвольных судорог все упражнения девочка может делать только в паре со взрослым. Пока она сгибает левую ногу, нужно, чтобы кто-то держал правую, так как она сокращается непроизвольно.

По словам близких, в последние годы судороги немного утихли, потому что врачи подобрали подходящие лекарства. Это позволило включить в график новые занятия, на которых девочка выкладывается полностью.

«Раньше спазмы были такой силы, что дочь просто выкручивало в сторону и выкидывало из коляски, — вспоминает мама. — Сейчас, к счастью, такого нет, и это — не единственное маленькое чудо, которое произошло с нами в процессе лечения».

Когда Снежане подбирали разные препараты против спазмов, на один из них случилась сильная реакция. Девочка потеряла сознание; когда очнулась, неожиданно открыла, что теперь может управлять левой рукой, которая до приступа бездействовала. Как будто в голове что-то включилось и организм вспомнил часть моторных функций.

Сейчас мама девочки очень надеется на то, что современная медицина обязательно поможет найти этот «пульт управления», правильно настроить все контакты в нем и продвинуться в лечении. Она уже убедилась в том, что, если ради заветной цели отдать много сил и времени, результат обязательно будет.

Так, например, произошло с речью. То, что сегодня девочка может составлять и произносить или набирать на компьютере короткие фразы — результат упорного труда и долгого лечения.

Просматривая статьи и сайты в интернете, Снежана с мамой узнали о том, что существуют тренажеры для механической ходьбы. Такая техника позволит с минимумом усилий поставить девочку в опору, закрепить, чтобы судороги как можно меньше мешали, и развивать двигательные функции. Стоит техника 200 000 рублей.

ТЫ НУЖЕН Снежане Атамановой!

 
Собрано 4 772 из 200 000 руб.
или руб.

Представьтесь, пожалуйста

ROBOKASSA — это сервис, позволяющий интернет-магазинам или поставщикам услуг принимать платежи от клиентов с помощью банковских карт, в любой электронной валюте, с помощью мобильных платежей (МТС, Мегафон, Билайн), а также через интернет-банк и ведущих Банков РФ, через банкоматы и терминалы мгновенной оплаты.

Другие новости