Ярослав Степанов

2016
Кириллов

Редкое генетическое заболевание не дает Ярославу возможности развиваться, как все его сверстники. Мальчик нуждается в курсе реабилитации в специализированном центре.

 
Собрано 91 690 из 114 000 руб.

Кошка Лиска для годовалого Ярослава не просто друг — главный защитник. Как только на пороге появляется тот, кто вызывает у малыша слезы, ласковое домашнее животное будто подменяют: на обидчика она не только шипит, а, кажется, готова вот-вот наброситься и растерзать. Именно поэтому на время, пока Ярику делают порой не совсем приятный лечебный массаж, Лиска отправляется «в гости» к соседям. Такая связь животного и человеческого детеныша не случайна: мальчик и кошка не только вместе играют, но и разговаривают на одном языке. Из-за редкого генетического заболевания плач маленького Ярика похож на мяуканье котенка.

«Я называла сына «мой Котеночек», как только он появился на свет, — вспоминает мама Ярослава. — Роды были тяжелым, и малыша сразу же отправили в отделение патологии новорожденных. У Ярика выявили целый букет отклонений: порок сердца, подвывих бедра, дисплазию суставов, рахит и многое другое. Каждый новый диагноз, казалось, убивал меня. И вот, когда мы уже приготовились к выписке, новый удар: у сына генетическое заболевание — синдром кошачьего крика».

О редком генетическом заболевании ничего не знала не только мама Ярослава: специалисты в роддоме  небольшого городка вместе с ней читали статьи в Интернете. Как оказалось, именно хромосомный сбой стал причиной многих сопутствующих заболеваний, и только его и нельзя было вылечить ни одним лекарством. Без каких-либо советов и надежды на помощь мама с Яриком отправились домой — как казалось тогда специалистам, доживать.

«Первые несколько месяцев дома я просто рыдала, смотрела на сына и не могла остановить слез. Успокоить меня смог только строгий супруг, который заметил: «Сыну нужна спокойная мать!». И действительно, Ярик ничем не отличается от обычных малышей… разве что каждый новый навык ему дается с большим трудом. Но мой Котенок большой молодец и настоящий трудяга!»

Сейчас Ярославу уже 1 год и 2 месяца и, несмотря на то, что он еще не научился сидеть и ползать, мама за ним едва поспевает. Малыш достигает любой поставленной цели, перекатываясь со спины на животик: так он кувыркается за игрушкой или кошкой. «Наш торопыга» — так зовут Ярослава и специалисты в реабилитационном центре: мальчик едва сидит на одном месте во время процедур, так ему интересно все новое и необычное вокруг.

А совсем недавно малыш впервые сам встал на четвереньки и подарил своим родителям большую надежду — надежду на то, что их сын сможет пойти в детский сад, а затем в школу и институт. Однако для того, чтобы мечта обрела реальные черты, Ярославу необходимо много трудиться. Помочь мальчику в этом могут квалифицированные специалисты: реабилитационный центр для детей с редким генетическим заболеванием есть в Санкт-Петербурге. Однако курс лечения в учреждении стоит 114 000 рублей. Оплатить счет самостоятельно семья из небольшого городка Вологодской области не в силах.

Ты НУЖЕН  Ярославу Степанову!

 
Собрано 91 690 из 114 000 руб.
Сбор средств завершен. Спасибо за ваше участие!

Другие новости